CAS 104013-04-9
:1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-cloro-3-desoxi-D-glucopiranosa
Descripción:
1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-cloro-3-desoxi-D-glucopiranosa es un derivado sintético de D-glucosa, caracterizado por la presencia de grupos acetilo en las posiciones 1, 2, 4 y 6 y un átomo de cloro en la posición 3. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio, soluble en disolventes orgánicos como el cloroformo y el metanol, pero menos soluble en agua debido a sus grupos acetilo hidrofóbicos. La introducción del grupo cloro aumenta su reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de glicosilación. Los grupos acetilo sirven para proteger las funcionalidades hidroxilo, permitiendo reacciones selectivas en sitios específicos de la molécula de glucosa. Este compuesto se utiliza a menudo en química de carbohidratos y puede servir como un intermedio en la síntesis de glicosidos u oligosacáridos más complejos. Su estructura y reactividad lo convierten en una herramienta valiosa en el desarrollo de compuestos glicosilados para la investigación farmacéutica y bioquímica.
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 2 productos.
1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose
CAS:<p>1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose (1) is a synthetic oligosaccharide that has been modified with a fluorine atom at the 6 position of the glucose moiety. This modification has been shown to have increased stability in acidic environments. Glycosylation can be achieved by reacting 1 with an appropriate glycosylant such as bromoacetyl bromide or chloroacetyl chloride. The saccharide unit may also be methylated at the 2 and 4 positions of the glucose moiety to confer protection against enzymatic degradation. Click modification can be used to attach other molecules such as proteins or peptides to 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy--D--glucopyranose via a covalent bond between</p>Fórmula:C14H19ClO9Pureza:Min. 95%Peso molecular:366.75 g/mol
