CAS 1040281-97-7
:Éster pinacol del ácido bórico de 3-clorotiofeno-2
Descripción:
Éster pinacol del ácido bórico de 3-clorotiofeno-2 es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo ácido bórico y un anillo de clorotiofeno. Este compuesto típicamente exhibe una forma sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el tetrahidrofurano. La presencia del grupo funcional ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. La estructura de clorotiofeno contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, la formación de ésteres de pinacol mejora la estabilidad y solubilidad, facilitando su uso en diversas transformaciones químicas. Al igual que muchos compuestos organoboros, es importante manejar esta sustancia con cuidado, ya que puede ser sensible a la humedad y al aire, lo que puede afectar su reactividad y estabilidad. En general, Éster pinacol del ácido bórico de 3-clorotiofeno-2 es un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.
Fórmula:C10H14BClO2S
InChI:InChI=1/C10H14BClO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-7(12)5-6-15-8/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2c(ccs2)Cl)O1
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2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C10H14BClO2SPureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:244.54602-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanePureza:95%Peso molecular:244.55g/mol2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Pureza:95+%Peso molecular:244.5399933


