2-Quinolineethanamine, also known by its IUPAC name, is an organic compound characterized by the presence of a quinoline ring fused to an ethylamine side chain. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and amine functionalities, which can influence its reactivity and solubility. It is generally a pale yellow to brown solid at room temperature and may have a distinct odor. The presence of the quinoline moiety suggests potential biological activity, as many quinoline derivatives are known for their pharmacological properties, including antimicrobial and antimalarial effects. The amine group can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, 2-Quinolineethanamine may undergo various chemical reactions, such as alkylation or acylation, due to the nucleophilic nature of the amine. Its applications may extend to medicinal chemistry, where it could serve as a scaffold for drug development or as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance.

2-Quinolineethanamine

2-Quinolinaetanamina, también conocido por su nombre IUPAC, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de quinolina fusionado a una cadena lateral de etilamina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con funcionalidades aromáticas como aminas, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. Generalmente es un sólido de color amarillo pálido a marrón a temperatura ambiente y puede tener un olor distintivo. La presencia del moiety de quinolina sugiere una posible actividad biológica, ya que muchos derivados de quinolina son conocidos por sus propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antimicrobianos y antipalúdicos. El grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, 2-Quinolinaetanamina puede experimentar varias reacciones químicas, como alquilación o acilación, debido a la naturaleza nucleofílica de la amina. Sus aplicaciones pueden extenderse a la química medicinal, donde podría servir como un andamiaje para el desarrollo de fármacos o como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.

104037-38-9: 2-Quinolinaetanamina, también conocido por su nombre IUPAC, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de quinolina fusionado a una cadena lateral de etilamina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con funcionalidades aromáticas como aminas, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. Generalmente es un sólido de color amarillo pálido a marrón a temperatura ambiente y puede tener un olor distintivo. La presencia del moiety de quinolina sugiere una posible actividad biológica, ya que muchos derivados de quinolina son conocidos por sus propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antimicrobianos y antipalúdicos. El grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, 2-Quinolinaetanamina puede experimentar varias reacciones químicas, como alquilación o acilación, debido a la naturaleza nucleofílica de la amina. Sus aplicaciones pueden extenderse a la química medicinal, donde podría servir como un andamiaje para el desarrollo de fármacos o como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.

CAS 104037-38-9

2-Quinolinaetanamina

2-(Quinolin-2-yl)ethanamine

Ref: IN-DA007F44

2-(Quinolin-2-yl)ethanamine

Ref: 54-OR1049990

2-(Quinolin-2-yl)ethanamine

Ref: 10-F319730