CAS 10406-06-1
:Ácido 5-bromo-1H-indol-3-carboxílico
Descripción:
Ácido 5-bromo-1H-indol-3-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un átomo de bromo en la posición 5 y un grupo ácido carboxílico en la posición 3 contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, mientras que es menos soluble en disolventes no polares. Exhibe propiedades ácidas debido al grupo ácido carboxílico, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la amidación. El sustituyente de bromo también puede servir como un sitio para una mayor funcionalización, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica y la química medicinal. Además, compuestos como Ácido 5-bromo-1H-indol-3-carboxílico son de interés en la investigación biológica debido a sus potenciales actividades farmacológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas.
Fórmula:C9H6BrNO2
InChI:InChI=1S/C9H6BrNO2/c10-5-1-2-8-6(3-5)7(4-11-8)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=JVZMBSGNSAHFCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Sinónimos:- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-
- 5-Bromoindole-3-Carboxylic Acid
- Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-
- Rarechem Al Be 0374
- 5-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid
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5-Bromoindole-3-carboxylic Acid
CAS:Fórmula:C9H6BrNO2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:240.065-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H6BrNO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:240.05345-Bromo-1H-Indole-3-Carboxylic Acid
CAS:<p>5-Bromo-1H-Indole-3-Carboxylic Acid</p>Pureza:97%Peso molecular:240.05g/mol5-Bromo-indole-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H6BrNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:240.056



