CAS 104146-53-4

Ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-tiazolil)-2-(metoximino)acetil]amino]-3-[(1Z)-2-(4-metil-5-tiazolil)etenil]-8-oxo-, sal sódica (1:1), (6R,7R)-

Descripción:

Ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-tiazolil)-2-(metoximino)acetil]amino]-3-[(1Z)-2-(4-metil-5-tiazolil)etenil]-8-oxo-, sal sódica (1:1), (6R,7R)- es un compuesto químico complejo caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye tanto moieties de tiazol como de tiazolidina. Este compuesto es notable por sus posibles aplicaciones farmacológicas, particularmente como antibiótico, debido a su similitud estructural con otros agentes antimicrobianos conocidos. La presencia de múltiples grupos funcionales, incluyendo ácidos carboxílicos y funcionalidades de amina, contribuye a su reactividad y solubilidad en entornos acuosos. La forma de sal sódica mejora su estabilidad y biodisponibilidad. Su estereoquímica, indicada por la configuración (6R,7R), es crucial para su actividad biológica, influyendo en cómo interactúa con enzimas o receptores objetivo. En general, este compuesto ejemplifica la intrincada relación entre la estructura molecular y la función biológica, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₉H₁₈N₆O₅S₃·Na

InChI: InChI=1S/C19H18N6O5S3.Na/c1-8-11(33-7-21-8)4-3-9-5-31-17-13(16(27)25(17)14(9)18(28)29)23-15(26)12(24-30-2)10-6-32-19(20)22-10;/h3-4,6-7,13,17H,5H2,1-2H3,(H2,20,22)(H,23,26)(H,28,29);/b4-3-,24-12-;/t13-,17-;/m1./s1

Clave InChI: InChIKey=YZHABJAZXAOLGE-WSWQWPGSSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N\OC)/C3=CSC(N)=N3)=O)C2=O)(SCC1/C=C\C4=C(C)N=CS4)[H].[Na]

Sinónimos:

• 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-3-(2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl)-8-oxo-, monosodium salt, (6R-(3(Z),6-alpha,7-beta(Z)))-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[3(Z),6α,7β(Z)]]-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7R)-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, sodium salt (1:1), (6R,7R)-
• 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-[(E)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, sodium salt, (6R,7R)- (1:1)
• Cefditoren sodium
• Me 1206

Cefditoren sodium

CAS: 104146-53-4

Fórmula: C₁₉H₁₇N₆NaO₅S₃

Peso molecular: 528.5602

Ref: IN-DA003OQC

Cefditoren Sodium Salt

CAS: 104146-53-4

Fórmula: C₁₉H₁₇N₆O₅S₃·Na

Forma y color: Yellow Solid

Peso molecular: 505.56 22.99

Ref: 4Z-C-761

Cefditoren sodium

CAS: 104146-53-4

Cefditoren sodium: cephalosporin antibiotic for bacterial infections; alters Mrp2, Bcrp, Oat2, P-gp, Oct1 mRNA levels.

Fórmula: C₁₉H₁₈N₆NaO₅S₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 529.57

Ref: TM-T1405L

Cefditoren sodium salt

CAS: 104146-53-4

Fórmula: C₁₉H₁₇N₆NaO₅S₃

Peso molecular: 528.56

Ref: 7W-GA4627

Cefditoren acid sodium

CAS: 104146-53-4

Cefditoren acid sodium is an antibacterial agent that belongs to the class of third-generation cephalosporins, which is derived from Acremonium fungus and produced through chemical synthesis. This compound acts by inhibiting bacterial cell wall synthesis, leading to cell lysis and death. It achieves this by binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall. The interruption of peptidoglycan synthesis in the cell wall is crucial for maintaining bacterial cell integrity, and its inhibition results in the bactericidal activity of cefditoren acid sodium. It is effective against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. The key applications of this compound include the treatment of bacterial infections such as respiratory tract infections, skin infections, and other conditions caused by susceptible bacteria. Its spectrum of activity and pharmacokinetic properties make it suitable for situations where third-generation cephalosporins are indicated. Understanding the specific interaction with PBPs and the resistance mechanisms is crucial for optimizing its clinical use and managing antibiotic resistance.

Fórmula: C₁₉H₁₇N₆NaO₅S₃

Pureza: 94%Min

Peso molecular: 528.56 g/mol

Ref: 3D-AC19853