(S)-2,3-Dihydro-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester, with the CAS number 104261-79-2, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features two carboxylic acid groups and a benzyl ester moiety, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of the dihydro configuration indicates that it has undergone partial hydrogenation, affecting its stereochemistry and possibly its biological activity. The compound is likely to exhibit moderate polarity due to the carboxylic acid groups, which can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in various solvents. Additionally, the benzyl ester group may enhance lipophilicity, making it more suitable for certain applications in medicinal chemistry. Overall, this compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of bioactive molecules or as intermediates in organic synthesis.

(S)2,3-DIHYDRO-INDOLE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 1-BENZYL ESTER

El ácido 1-benzil éster de (S)-2,3-dihidro-indol-1,2-dicarboxílico, con el número CAS 104261-79-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta dos grupos de ácido carboxílico y un grupo éster benzílico, lo que contribuye a su potencial reactividad y propiedades de solubilidad. La presencia de la configuración dihidro indica que ha sufrido una hidrogenación parcial, afectando su estereoquímica y posiblemente su actividad biológica. Es probable que el compuesto exhiba una polaridad moderada debido a los grupos de ácido carboxílico, que pueden participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad en varios disolventes. Además, el grupo éster benzílico puede aumentar la lipofilia, haciéndolo más adecuado para ciertas aplicaciones en química medicinal. En general, este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de moléculas bioactivas o como intermediarios en la síntesis orgánica.

104261-79-2: El ácido 1-benzil éster de (S)-2,3-dihidro-indol-1,2-dicarboxílico, con el número CAS 104261-79-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta dos grupos de ácido carboxílico y un grupo éster benzílico, lo que contribuye a su potencial reactividad y propiedades de solubilidad. La presencia de la configuración dihidro indica que ha sufrido una hidrogenación parcial, afectando su estereoquímica y posiblemente su actividad biológica. Es probable que el compuesto exhiba una polaridad moderada debido a los grupos de ácido carboxílico, que pueden participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad en varios disolventes. Además, el grupo éster benzílico puede aumentar la lipofilia, haciéndolo más adecuado para ciertas aplicaciones en química medicinal. En general, este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de moléculas bioactivas o como intermediarios en la síntesis orgánica.

CAS 104261-79-2

Éster 1-bencilo del ácido 2,3-dihidro-indol-1,2-dicarboxílico