CAS 104472-68-6: Tifaneósido
Descripción:Tifaneósido, con el número CAS 104472-68-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los flavonoides, específicamente a los glucósidos. Se deriva de fuentes naturales, a menudo se encuentra en plantas, y se caracteriza por su estructura única que incluye un esqueleto de flavonoide unido a una parte de azúcar. Este compuesto exhibe diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, que contribuyen a sus posibles beneficios para la salud. Tifaneósido ha despertado interés en la investigación farmacológica debido a sus posibles roles en actividades antiinflamatorias y anticancerígenas. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales, lo cual es crucial para su aplicación tanto en investigación como en contextos terapéuticos potenciales. Al igual que muchos flavonoides, la presencia de grupos hidroxilo en su estructura es significativa para su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Se están llevando a cabo más estudios para elucidar completamente sus mecanismos de acción y posibles aplicaciones en medicina y nutrición.
Fórmula:C34H42O20
InChI:InChI=1S/C34H42O20/c1-10-20(38)24(42)27(45)32(49-10)48-9-18-22(40)26(44)31(54-33-28(46)25(43)21(39)11(2)50-33)34(52-18)53-30-23(41)19-15(37)7-13(35)8-17(19)51-29(30)12-4-5-14(36)16(6-12)47-3/h4-8,10-11,18,20-22,24-28,31-40,42-46H,9H2,1-3H3/t10-,11-,18+,20-,21-,22+,24+,25+,26-,27+,28+,31+,32+,33-,34-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=POMAQDQEVHXLGT-QDYYQVSOSA-N
SMILES:O=C1C(OC2OC(COC3OC(C)C(O)C(O)C3O)C(O)C(O)C2OC4OC(C)C(O)C(O)C4O)=C(OC=5C=C(O)C=C(O)C15)C=6C=CC(O)=C(OC)C6
- Sinónimos:
- 3-((O-6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-2)-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-6))-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 3-[(3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6- methyl-oxan-2-yl]oxy-6-[[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-ox an-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxy-p henyl)chromen-4-one
- 3-[(O-6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→6)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[(O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→6)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
- 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-[6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->6)]-D-glucopyranoside
- Isorhamnetin 3-O-(2′′,6′′-di-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Isorhamnetin 3-O-2<sup>G</sup>-rhamnosylrutinoside
- Isorhamnetin3-O-(2',6'-di-O-α-L-rhamnopyranosyl)- β-D-glucopyranoside
