CAS 104501-33-9

Glicina, N-2-propinil-, clorhidrato

Descripción:

Glicina, N-2-propinil-, clorhidrato es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de glicina modificado con un grupo propinilo. Como sal de clorhidrato, se encuentra típicamente en forma cristalina y es soluble en agua, lo que mejora su utilidad en diversas aplicaciones. Este compuesto es de interés principalmente en los campos de la bioquímica y la farmacéutica, donde puede servir como un intermediario en la síntesis de moléculas más complejas o como un posible agente terapéutico. La presencia del grupo propinilo puede conferir propiedades únicas, influyendo potencialmente en su actividad biológica e interacción con otras moléculas. La glicina en sí es el aminoácido más simple, y las modificaciones en su estructura pueden afectar su reactividad y funcionalidad. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para las pautas de manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las medidas de seguridad adecuadas. En general, Glicina, N-2-propinil-, clorhidrato representa un compuesto especializado con aplicaciones potenciales en investigación y desarrollo.

Fórmula: C₅H₇NO₂ClH

H-Prg-OH hydrochloride

CAS: 104501-33-9

H-Prg-OH hydrochloride

Pureza: 98%

Peso molecular: 149.58g/mol

Ref: 54-OR1059858

2-[(prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS: 104501-33-9

Fórmula: C₅H₈ClNO₂

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 149.57

Ref: 10-F515392

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS: 104501-33-9

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride (PAH) is a molecule that is being studied for its potential as a broad-spectrum antimicrobial. PAH has been shown to inhibit the growth of bacteria, fungi, and viruses by binding to the ATP channel on the mitochondrial membrane. This binding inhibits ATP synthesis and prevents cell division. PAH also has antimicrobial activity against Gram negative bacteria through a mechanism that is not yet known. PAH has been shown to decrease muscle cell proliferation in rats by inhibiting protein synthesis and increasing apoptosis. PAH is synthesized from propionic acid and acetamide via asymmetric hydrogenation, which can be accomplished using an organocatalyst such as palladium on carbon or nickel on carbon.

Fórmula: C₅H₈ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 149.57 g/mol

Ref: 3D-EEA50133