CAS 104691-86-3

5,7-Dihidroxi-3-(4-hidroxifenil)-8-(3-metil-2-buten-1-il)-4H-1-benzopiran-4-ona

Descripción:

5,7-Dihidroxi-3-(4-hidroxifenil)-8-(3-metil-2-buten-1-il)-4H-1-benzopiran-4-ona, también conocido por su número CAS 104691-86-3, es un compuesto flavonoide caracterizado por su compleja estructura polifenólica. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a sus potenciales propiedades antioxidantes, lo que lo hace de interés en varios estudios biológicos y farmacológicos. La presencia de un núcleo benzopirano, junto con un grupo fenilo sustituido y un moiety isoprenilo, sugiere que puede exhibir una variedad de actividades biológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios y anticancerígenos. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales, lo cual es crucial para su aplicación en la investigación y usos terapéuticos potenciales. Además, las características estructurales del compuesto pueden influir en su interacción con objetivos biológicos, convirtiéndolo en un tema de interés en el desarrollo de productos farmacéuticos basados en productos naturales. Se necesitan más estudios para elucidar completamente sus mecanismos de acción y beneficios potenciales para la salud.

Fórmula: C₂₀H₁₈O₅

InChI: InChI=1S/C20H18O5/c1-11(2)3-8-14-16(22)9-17(23)18-19(24)15(10-25-20(14)18)12-4-6-13(21)7-5-12/h3-7,9-10,21-23H,8H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=YGCCASGFIOIXIN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(=C(CC=C(C)C)C(O)=CC2O)OC=C1C3=CC=C(O)C=C3

Sinónimos:

• 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-
• 4H-1-benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
• 5,7,4'-Trihydroxy-8-(3,3-dimethylallyl)isoflavone
• 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 8-Prenylgenistein
• Lupiwighteone

8-PRENYLGENISTEIN

CAS: 104691-86-3

Fórmula: C₂₀H₁₈O₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 338.3539

Ref: IN-DA00930L

Lupiwighteone

CAS: 104691-86-3

Lupiwighteone

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 338.35g/mol

Ref: 54-BUP00550

Lupiwighteone

CAS: 104691-86-3

Fórmula: C₂₀H₁₈O₅

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 338.359

Ref: BP-BPF6146

Lupiwighteone

CAS: 104691-86-3

Lupiwighteone has anti-angiogenesis potential, it also has anticancer and cancer preventive effects on SH-SY5Y cells.

Fórmula: C₂₀H₁₈O₅

Pureza: 98.92%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 338.35

Ref: TM-TN1891

8-Prenylgenistein

CAS: 104691-86-3

8-Prenylgenistein is a prenylated isoflavone, which is a type of naturally occurring polyphenolic compound. It is primarily sourced from plants, particularly legumes, and is a derivative of genistein, an isoflavone commonly found in soy products. The addition of a prenyl group distinguishes 8-prenylgenistein from its parent compound, potentially enhancing its bioactivity and pharmacokinetics.

Fórmula: C₂₀H₁₈O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 338.35 g/mol

Ref: 3D-FP137754

Lupiwighteone

CAS: 104691-86-3

Applications Lupiwighteone is a natural product derivative of Genistein (G350000). Genistein exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol.
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987); O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991); Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992); Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992); Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992); Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995); Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Fórmula: C₂₀H₁₈O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 338.354

Ref: TR-L478020