CAS 10477-72-2

Ácido 4-[bis(2-cloroetil)amino]benzoico

Descripción:

Ácido 4-[bis(2-cloroetil)amino]benzoico, con el número CAS 10477-72-2, es un compuesto químico que presenta un anillo de benceno sustituido con un grupo bis(2-cloroetilo)amino y un moiety de ácido acético. Este compuesto se caracteriza por su posible uso en química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes anticancerígenos debido a sus propiedades alquilantes. La presencia de los grupos cloroetilo permite la formación de intermediarios reactivos que pueden interactuar con sitios nucleofílicos en moléculas biológicas, como el ADN. El grupo funcional ácido carboxílico contribuye a su solubilidad en disolventes polares y puede influir en su actividad biológica. Además, la estructura del compuesto sugiere que puede exhibir características tanto lipofílicas como hidrofílicas, lo que puede afectar su farmacocinética y biodisponibilidad. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la presencia de átomos de cloro, que pueden representar riesgos para la salud. En general, este compuesto es de interés en el campo de la investigación farmacéutica, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

InChI: InChI=1S/C12H15Cl2NO2/c13-5-7-15(8-6-14)11-3-1-10(2-4-11)9-12(16)17/h1-4H,5-9H2,(H,16,17)

Clave InChI: InChIKey=RQAFMLCWWGDNLI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCl)(CCCl)C1=CC=C(CC(O)=O)C=C1

Sinónimos:

• (4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• (p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• 1-(2-Chlorophenyl)Ethanone
• 2-(p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• 4-(Bis(2-chloroethyl)amino)benzeneacetic acid
• 4-[N,N-Bis(2-chloroethyl)amino]phenylacetic acid
• Acetic acid, (p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-
• Acetic acid, (p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)- (8CI)
• Acetic acid, 2-(p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-
• Benzeneacetic acid, 4-(bis(2-chloroethyl)amino)- (9CI)
• Benzeneacetic acid, 4-[bis(2-chloroethyl)amino]-
• Brn 0960062
• Cb 1331
• Chlorophenacyle
• Chlorphenacil
• Chlorphenacyl
• Khlorfenatsil
• N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-aminophenylacetic acid
• N,N-Bis(chloroethyl)-p-aminophenylacetic acid
• Nsc 71964
• Paam
• Phenylacetic acid mustard
• Phenylacetic mustard
• [p-Bis(2-chloroethyl)aminophenyl]acetic acid
• p-(N,N-Di(2-chloroethyl)amino)phenylacetic acid
• p-N,N-(Dichloroethyl)aminophenylacetic acid
• p-N,N-Di-(2-chloroethyl)aminophenyl acetic acid
• 4-14-00-01313 (Beilstein Handbook Reference)

Phenylacetic acid mustard-d8

CAS: 10477-72-2

Fórmula: C₁₂H₇Cl₂NO₂D₈

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 284.21

Ref: 4Z-C-614

Phenylacetic Acid Mustard

CAS: 10477-72-2

Fórmula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 276.16

Ref: 4Z-C-613

2-{4-[di(2-chloroethyl)amino]phenyl}acetic acid

CAS: 10477-72-2

2-{4-[di(2-chloroethyl)amino]phenyl}acetic acid

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 276.16g/mol

Ref: 54-OR26171

Phenylacetic Mustard

Producto controlado

CAS: 10477-72-2

Fórmula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 276.159

Ref: TR-P319190

Phenylacetic Acid Mustard

CAS: 10477-72-2

Fórmula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Peso molecular: 276.16

Ref: ST-EA-CP-P42001

4-(Bis-phenylacetic acid

CAS: 10477-72-2

4-(Bis-phenylacetic acid) is a synthetic peptide that activates the ion channel TRPV1, which is involved in pain transmission. It has been shown to be a potent inhibitor of protein interactions and may be used as a research tool for the study of protein interactions. 4-(Bis-phenylacetic acid) has been shown to inhibit the activity of ion channels such as TRPV1, TRPM8, and TRPA1.

Fórmula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 276.16 g/mol

Ref: 3D-KAA47772