CAS 10478-66-7
:Coenzima A, S-(2-hidroxibenzoato)
Descripción:
Coenzima A, S-(2-hidroxibenzoato) es un derivado de la coenzima A, que desempeña un papel crucial en varios procesos bioquímicos, particularmente en el metabolismo de ácidos grasos y la síntesis de acetil-CoA. Este compuesto presenta un grupo 2-hidroxi benzoato, que contribuye a sus propiedades únicas y funciones biológicas. Se caracteriza por su capacidad para participar en reacciones de transferencia de acilo, facilitando la transferencia de grupos acilo a varios sustratos. La presencia del grupo 2-hidroxi benzoato puede mejorar su interacción con enzimas o receptores específicos, influyendo en su reactividad y actividad biológica. Los derivados de la coenzima A a menudo están involucrados en la regulación de vías metabólicas y pueden actuar como cofactores para diversas reacciones enzimáticas. El compuesto es típicamente soluble en disolventes polares, reflejando sus grupos funcionales polares. Sus aplicaciones se extienden a la investigación en ingeniería metabólica, desarrollo de fármacos y comprensión de vías bioquímicas, lo que lo convierte en un compuesto significativo tanto en contextos bioquímicos como farmacéuticos.
Fórmula:C28H40N7O18P3S
InChI:InChI=1S/C28H40N7O18P3S/c1-28(2,22(39)25(40)31-8-7-18(37)30-9-10-57-27(41)15-5-3-4-6-16(15)36)12-50-56(47,48)53-55(45,46)49-11-17-21(52-54(42,43)44)20(38)26(51-17)35-14-34-19-23(29)32-13-33-24(19)35/h3-6,13-14,17,20-22,26,36,38-39H,7-12H2,1-2H3,(H,30,37)(H,31,40)(H,45,46)(H,47,48)(H2,29,32,33)(H2,42,43,44)/t17-,20-,21-,22+,26-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=YTKKDFTVSNSVEE-TYHXJLICSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(=O)C4=C(O)C=CC=C4)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O
Sinónimos:- Coenzyme A, S-salicylate
- 2-Hydroxybenzoyl-CoA
- Salicyloyl-CoA
- Coenzyme A, S-(2-hydroxybenzoate)
- o-Hydroxybenzoyl-coenzyme A
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