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CAS 10484-13-6

:

Fenol, 4-[(E)-[(4-metoxifenil)metileno]amino]-, 1-acetato

Descripción:
Fenol, 4-[(E)-[(4-metoxifenil)metileno]amino]-, 1-acetato, comúnmente referido como un derivado del fenol, exhibe varias características notables. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo fenólico, que contribuye a su reactividad y potencial como antioxidante. La presencia del grupo metoxi mejora su lipofilia, permitiendo una mejor solubilidad en disolventes orgánicos. La estructura del compuesto incluye un enlace imina debido al grupo metilenoamino, que puede influir en su actividad biológica y reactividad. Como un acetato, también puede exhibir propiedades similares a las de un éster, afectando su estabilidad e interacción con otras moléculas. Este compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, debido a sus potenciales propiedades farmacológicas. Su síntesis típicamente implica reacciones que modifican la estructura fenólica, y puede ser evaluado para aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como una sonda bioquímica. En general, la combinación única de grupos funcionales en este compuesto contribuye a su diverso comportamiento químico y potencial utilidad en la investigación y la industria.
Fórmula:C16H15NO3
InChI:InChI=1S/C16H15NO3/c1-12(18)20-16-9-5-14(6-10-16)17-11-13-3-7-15(19-2)8-4-13/h3-11H,1-2H3/b17-11+
Clave InChI:InChIKey=HOYWVKUPOCFKOT-GZTJUZNOSA-N
SMILES:N(=C/C1=CC=C(OC)C=C1)\C2=CC=C(OC(C)=O)C=C2
Sinónimos:
  • (E)-4-[[(4-Methoxyphenyl)methylene]amino]phenyl acetate (ester)
  • 4'-Methoxybenzylidene-4-acetoxyaniline
  • 4-Methoxybenzylidene-4'-aminophenyl acetate
  • 4-{[(4-Methoxyphenyl)Methylidene]Amino}Phenyl Acetate
  • 4-{[(E)-(4-methoxyphenyl)methylidene]amino}phenyl acetate
  • Anisylidene-p-aminophenyl acetate
  • Apapa
  • Apapa (Van)
  • Cinnamic acid, p-methoxy-, p-aminophenyl ester
  • N-(p-Methoxybenzylidene)-p-aminophenyl acetate
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