CAS 105012-15-5

Hidroxipristona

Descripción:

Hidroxipristona, con el número CAS 105012-15-5, es un compuesto esteroide sintético que sirve como un derivado de la mifepristona, un conocido antiprogestágeno. Esta sustancia exhibe propiedades que le permiten unirse a los receptores de progesterona, inhibiendo así los efectos de la progesterona, que es crucial para mantener el embarazo. Hidroxipristona se caracteriza por su capacidad para modular la actividad hormonal, lo que lo hace relevante en la salud reproductiva y aplicaciones terapéuticas, particularmente en protocolos de aborto médico. El compuesto se administra típicamente en un entorno controlado debido a sus potentes efectos biológicos. Su estructura química incluye un esqueleto esteroide modificado, que contribuye a su actividad farmacológica. Hidroxipristona también se estudia por su posible uso en el tratamiento de condiciones como la endometriosis y ciertos tipos de cáncer, donde la progesterona juega un papel significativo en la progresión de la enfermedad. Al igual que con muchos compuestos farmacológicamente activos, la seguridad, la eficacia y las consideraciones regulatorias son fundamentales en su uso.

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

InChI: InChI=1/C29H35NO3/c1-28-18-25(19-5-8-21(9-6-19)30(2)3)27-23-12-10-22(32)17-20(23)7-11-24(27)26(28)13-15-29(28,33)14-4-16-31/h5-6,8-9,17,24-26,31,33H,7,10-13,15-16,18H2,1-3H3/t24-,25+,26-,28-,29+/m0/s1

Sinónimos:

• Ru 42698
• (11,17)-11-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(3-hydroxy-1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one
• 22-Hydroxy Mifepristone
• (11Beta,17Alpha)-11-[4-(Dimethylamino)Phenyl]-17-Hydroxy-17-(3-Hydroxyprop-1-Yn-1-Yl)Estra-4,9-Dien-3-One

Hydroxy Mifepristone

CAS: 105012-15-5

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Forma y color: Yellow Solid

Peso molecular: 445.60

Ref: 4Z-M-295

Hydroxy Mifepristone-d6

CAS: 105012-15-5

Fórmula: C₂₉H₂₉D₆NO₃

Forma y color: Yellow Solid

Peso molecular: 451.64

Ref: 4Z-M-296

22-Hydroxy Mifepristone

Producto controlado

CAS: 105012-15-5

Applications A metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 445.59

Ref: TR-H948445

22-Hydroxy Mifepristone-d6

Producto controlado

CAS: 105012-15-5

Applications A labelled metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Fórmula: C₂₉H₂₉D₆NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 451.63

Ref: TR-H948447

22-Hydroxy mifepristone

CAS: 105012-15-5

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Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 445.59 g/mol

Ref: 3D-FH24052

Hydroxy Mifepristone

CAS: 105012-15-5

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Peso molecular: 445.6

Ref: ST-EA-CP-M61009

22-Hydroxy mifepristone

CAS: 105012-15-5

22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) is an orally active hydroxylated alcohol metabolite that exhibits both anti-progestational and anti-glucocorticoid activities. This compound contains an alkyne group and is capable of undergoing copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) with azide-containing molecules. Furthermore, 22-Hydroxy Mifepristone demonstrates a relative binding affinity of 48% to the human glucocorticoid receptor.

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 445.59

Ref: TM-T201780