
CAS 1052713-46-8
:trans-3-(boc-amino)-4-fluoropiperidina
Descripción:
trans-3-(boc-amino)-4-fluoropiperidina es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. La designación "trans" indica la estereoquímica específica de los sustituyentes en el anillo de piperidina, lo que puede influir significativamente en su actividad biológica y reactividad. La presencia de un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo) en el grupo amino sugiere que este compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de péptidos o como un intermedio en la síntesis orgánica, ya que el grupo Boc se puede eliminar fácilmente en condiciones ácidas. El átomo de flúor en la posición 4 mejora la lipofilia del compuesto y puede afectar sus propiedades farmacológicas. Este compuesto es de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a sus posibles interacciones con objetivos biológicos. Sus características estructurales únicas lo convierten en un bloque de construcción valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Al igual que con cualquier sustancia química, se deben observar las precauciones adecuadas de manejo y seguridad, especialmente al tratar con materiales reactivos o potencialmente peligrosos.
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(3R,4R)-rel-3-(BOC-Amino)-4-fluoropiperidine-A7785
CAS:Fórmula:C10H19FN2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:218.2685(3R,4R)-rel-3-(Boc-amino)-4-fluoropiperidine
CAS:<p>(3R,4R)-rel-3-(Boc-amino)-4-fluoropiperidine</p>Peso molecular:218.26846g/moltrans-tert-Butyl (4-fluoropiperidin-3-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C10H19FN2O2Pureza:97%Peso molecular:218.272rac-tert-butyl N-[(3R,4R)-4-fluoropiperidin-3-yl]carbamate, trans
CAS:Versatile small molecule scaffoldFórmula:C10H19FN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:218.3 g/mol




