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CAS 1053-58-3

:

6-alfa-Fluorhidrocortisona

Descripción:
6-alfa-Fluorhidrocortisona, con el número CAS 1053-58-3, es un corticosteroide sintético que exhibe propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras. Es un derivado fluorinado de la hidrocortisona, que mejora su potencia y altera su perfil farmacocinético. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para unirse a los receptores de glucocorticoides, lo que lleva a una serie de efectos biológicos, incluida la modulación de la expresión génica involucrada en la inflamación y las respuestas inmunitarias. La presencia del átomo de flúor en la posición 6-alfa contribuye a su mayor estabilidad y eficacia en comparación con los corticosteroides no fluorados. 6-alfa-Fluorhidrocortisona se administra típicamente en varias formulaciones con fines terapéuticos, incluido el tratamiento de condiciones como alergias, trastornos autoinmunes y ciertos tipos de inflamación. Sus efectos farmacológicos pueden incluir la reducción de la hinchazón, el enrojecimiento y el dolor, lo que lo convierte en un agente valioso en entornos clínicos. Sin embargo, al igual que otros corticosteroides, también puede tener efectos secundarios, particularmente con el uso a largo plazo, lo que requiere un monitoreo y manejo cuidadoso por parte de los profesionales de la salud.
Fórmula:C21H29FO5
InChI:InChI=1/C21H29FO5/c1-19-5-3-11(24)7-14(19)15(22)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-23)20(13,2)9-16(25)18(12)19/h7,12-13,15-16,18,23,25,27H,3-6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Sinónimos:
  • 6-a-Fluor-Hydrocortisone
  • (6Alpha,11Beta)-6-Fluoro-11,17,21-Trihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
Ordenar por

Pureza (%)
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Encontrado 1 productos.
  • (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-Fluoro-11,17-Dihydroxy-17-(2-Hydroxyacetyl)-10,13-Dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-Decahydro-1H-Cy clopenta[a]Phenanthren-3-One

    Producto controlado
    CAS:
    The compound is an orally active, non-steroidal, anti-inflammatory drug that has been shown to be effective in renal transplantation and the treatment of insulin resistance. It is a prodrug which is converted to its active form by esterases and glucuronidases in the liver. The metabolite binds to mineralocorticoid receptors in the kidney, thereby inhibiting the synthesis of aldosterone, which causes increased blood pressure. This mechanism leads to decreased urinary excretion of sodium and water, thereby reducing blood volume. The compound also binds to cancer cells through receptor binding and has been shown to inhibit tumor growth. This drug is biocompatible with polymeric matrices and can be used as magnetic particles for diagnostic purposes or as contrast agents for imaging purposes when coupled with MRI or CT techniques.
    Fórmula:C21H29FO5
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:380.45 g/mol

    Ref: 3D-FF104176

    ne
    A consultar