3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester, identified by CAS number 105412-35-9, is a complex organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted with multiple functional groups. This compound features two carboxylic acid groups, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a dichlorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The ethyl methyl ester functional group suggests that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may be relevant in various chemical reactions or biological processes. Additionally, the dihydro and dimethyl substitutions indicate that the compound may exhibit specific stereochemical properties, affecting its interactions with biological targets. Overall, this compound's unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and applications would typically be explored in the context of its reactivity and potential therapeutic uses.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester

El ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 4-(2,5-diclorofenilo)-1,4-dihidro-2,6-dimetilo-, éster metílico de etilo, identificado por el número CAS 105412-35-9, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que está sustituido con múltiples grupos funcionales. Este compuesto presenta dos grupos carboxílicos, lo que contribuye a su acidez y potencial reactividad. La presencia de un grupo diclorofenilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. El grupo funcional éster metílico de etilo sugiere que puede sufrir hidrólisis para liberar el ácido correspondiente, lo que puede ser relevante en varias reacciones químicas o procesos biológicos. Además, las sustituciones dihidro y dimetilo indican que el compuesto puede exhibir propiedades estereocómicas específicas, afectando sus interacciones con objetivos biológicos. En general, la estructura única de este compuesto puede conferir propiedades farmacológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su síntesis y aplicaciones se explorarían típicamente en el contexto de su reactividad y posibles usos terapéuticos.

105412-35-9: El ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 4-(2,5-diclorofenilo)-1,4-dihidro-2,6-dimetilo-, éster metílico de etilo, identificado por el número CAS 105412-35-9, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que está sustituido con múltiples grupos funcionales. Este compuesto presenta dos grupos carboxílicos, lo que contribuye a su acidez y potencial reactividad. La presencia de un grupo diclorofenilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. El grupo funcional éster metílico de etilo sugiere que puede sufrir hidrólisis para liberar el ácido correspondiente, lo que puede ser relevante en varias reacciones químicas o procesos biológicos. Además, las sustituciones dihidro y dimetilo indican que el compuesto puede exhibir propiedades estereocómicas específicas, afectando sus interacciones con objetivos biológicos. En general, la estructura única de este compuesto puede conferir propiedades farmacológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su síntesis y aplicaciones se explorarían típicamente en el contexto de su reactividad y posibles usos terapéuticos.

CAS 105412-35-9

Ácido 3,5-piridindicarboxílico, 4-(2,5-diclorofenil)-1,4-dihidro-2,6-dimetil-, éster etílico metílico

Felodipine Impurity 3

Ref: ST-EA-CP-F15012