CAS 105469-13-4

Benzaldehído, 2-yodo-4-metoxi-

Descripción:

Benzaldehído, 2-yodo-4-metoxi- (CAS 105469-13-4) es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo de benceno sustituido con un grupo aldehído y grupos funcionales adicionales. Específicamente, presenta un grupo metoxi (-OCH3) y un grupo iodo (-I) en las posiciones 2 y 4, respectivamente, en relación con el aldehído. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe polaridad moderada debido a la presencia del grupo metoxi. El sustituyente iodo puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluyendo la sustitución aromática electrofílica y reacciones nucleofílicas. Los derivados del benzaldehído se utilizan a menudo en síntesis orgánica, formulaciones de fragancias y como intermedios en la producción de productos farmacéuticos. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.

Fórmula: C₈H₇IO₂

Benzaldehyde, 2-iodo-4-methoxy-

CAS: 105469-13-4

Fórmula: C₈H₇IO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 262.0444

Ref: IN-DA00HANH

2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 105469-13-4

2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 262.04g/mol

Ref: 54-OR400626

2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 105469-13-4

Fórmula: C₈H₇IO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 262.046

Ref: 10-F243962

2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 105469-13-4

2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde is a chiral compound that can be synthesized through an intramolecular, stereoselective cyclic annulation reaction. The key step in this process is the arylation of 2-iodo-4-methoxybenzaldehyde with ethyl bromide. This compound can also be synthesized by reacting 2-iodobenzoic acid with formaldehyde in the presence of a base. In addition, 2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde can be produced by the sequence of nitrogen substitution and tricyclic annulation.

Fórmula: C₈H₇IO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 262.04 g/mol

Ref: 3D-FEA46913