CAS 105480-29-3

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-il)etanona

Descripción:

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-il)etanona, con el número CAS 105480-29-3, es un compuesto químico caracterizado por sus únicas funcionalidades trifluoroacetilo e imidazol. Esta sustancia presenta un grupo trifluorometilo, que imparte una electronegatividad y lipofilia significativas, mejorando su reactividad y aplicaciones potenciales en diversas reacciones químicas. El anillo de imidazol contribuye a su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente por su potencial como farmacóforo en el desarrollo de fármacos. El compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y pureza. Su naturaleza polar, debido a la presencia de los grupos trifluoroacetilo e imidazol, sugiere que puede exhibir solubilidad en disolventes polares. Además, la presencia de átomos de flúor puede influir en su estabilidad y reactividad, convirtiéndolo en un intermediario valioso en la síntesis orgánica y un tema de estudio por sus aplicaciones potenciales en agroquímicos y productos farmacéuticos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos fluorados pueden presentar riesgos específicos para la salud y el medio ambiente.

Fórmula: C₅H₃F₃N₂O

InChI: InChI=1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3(11)4-9-1-2-10-4/h1-2H,(H,9,10)

Clave InChI: InChIKey=WSUYAJLYJNJPES-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(F)(F)F)(=O)C=1NC=CN1

Sinónimos:

• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone
• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one
• Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)-

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone

CAS: 105480-29-3

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone is a chemical that can be used in pharmacological research. It has been shown to have acidic properties and is soluble in organic solvents. 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone has also been shown to inhibit DNA synthesis by binding to the topoisomerase II enzyme. 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin has been synthesized and found to be more potent than adriamycin. The chemical structure of 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin consists of a hydroxyl group attached to an epirubicin molecule. Spectroscopic studies have revealed that the hydroxyl group participates in hydrogen bonding with the aliphatic chain of

Fórmula: C₅H₃F₃N₂O

Pureza: Min. 90%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 164.09 g/mol

Ref: 3D-FT88449