CAS 10551-58-3

5-(Acetoximetil)-2-furaldehído

Descripción:

5-(Acetoximetil)-2-furaldehído, con el número CAS 10551-58-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de furanos, que es un anillo aromático de cinco miembros que contiene oxígeno. Este compuesto presenta un grupo funcional aldehído y un sustituyente acetoximetílico, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, indicativo de su naturaleza aromática. La presencia del grupo acetoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de condensación. Este compuesto es de interés en el campo de la química orgánica por su posible uso en la síntesis de moléculas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, sus derivados pueden exhibir actividad biológica, lo que lo convierte en un tema de investigación en química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su naturaleza reactiva y los posibles riesgos para la salud asociados con los compuestos de aldehído.

Fórmula: C₈H₈O₄

InChI: InChI=1/C8H8O4/c1-6(10)11-5-8-3-2-7(4-9)12-8/h2-4H,5H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=QAVITTVTXPZTSE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)=O)C=1OC(C=O)=CC1

Sinónimos:

• (5-Formylfuran-2-Yl)Methyl Acetate
• 2-Furaldehyde, 5-(hydroxymethyl)-, acetate
• 2-Furancarboxaldehyde, 5-[(acetyloxy)methyl]-
• 5-(Acetoxymethyl)furfural
• 5-(Acetoxymethyl)furfuraldehyde
• 5-Acetoxymethyl-2-furancarboxaldehyde
• 5-Acetoxymethyl-2-furfural
• 5-Formyl-2-furfuryl acetate
• 5-Formyl-2-furylmethyl acetate
• 5-Formylfurfuryl Acetate
• 5-[(Acetyloxy)methyl]-2-furancarboxaldehyde
• AMF
• Acetic Acid 5-Formylfurfuryl Ester
• 5-(Acetoxymethyl)-2-furaldehyde
• 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, GC 99%
• 5-ACETOXYMETHYLFURFURAL
• (5-Formyl-2-furyl)methyl acetate
• 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, tech.
• 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde ,97%
• 5-ACETOXYMETHYL-2-FURALDEHYDE 97%

5-Acetoxymethylfurfural

CAS: 10551-58-3

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 168.15

Ref: 3B-A1484

(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate

CAS: 10551-58-3

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 168.1467

Ref: IN-DA003MBO

(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate

CAS: 10551-58-3

(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate

Pureza: 98%

Peso molecular: 168.15g/mol

Ref: 54-OR89950

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

CAS: 10551-58-3

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 168.15g/mol

Ref: 54-OR6750T

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

Producto controlado

CAS: 10551-58-3

Applications Used for reduction of off-taste of vinegar.
References Chinnici, F., et al.: J. Chromatogr. Sci., 41, 305 (2003), Masino, F., et al.: Food Chem., 92, 673 (2005),

Fórmula: C₈H₈O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 168.15

Ref: TR-A167500

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

CAS: 10551-58-3

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde is a furanic acid that is found in the plant Triticum aestivum. This compound has been shown to have antifungal and anticancer properties. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde inhibits the growth of bacteria by forming a complex with p-hydroxybenzoic acid, which prevents the formation of amines. The toxicity of this compound may also be due to its ability to cause DNA damage, leading to cell death. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde can be used as an oxidation catalyst for reactions involving amines. It can also be produced by oxidizing 2,5 furanone with hydrogen peroxide and hydrochloric acid at high temperatures. The reaction mechanism is not well understood but it is believed that 5 acetoxymethyl - 2 furaldehyde is formed from the dehydration of furfuraldehyde.

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 168.15 g/mol

Ref: 3D-FA05450

5-(Acetoxymethyl)furfural

CAS: 10551-58-3

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: 97%

Peso molecular: 168.148

Ref: 10-F223769