CAS 105512-81-0

4-(3-BROMO-FENIL)-TIAZOL-2-ILAMINA

Descripción:

4-(3-BROMO-FENIL)-TIAZOL-2-ILAMINA es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene azufre y nitrógeno. La presencia de un sustituyente bromo en el grupo fenilo aumenta su reactividad y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos e interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La porción de tiazol es conocida por su papel en diversas actividades farmacológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. Además, el grupo funcional amina contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar su interacción con otras moléculas. La estructura del compuesto sugiere que puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química orgánica sintética. En general, 4-(3-BROMO-FENIL)-TIAZOL-2-ILAMINA es un compuesto de interés para futuras investigaciones en contextos de química sintética y medicinal.

Fórmula: C₉H₇BrN₂S

InChI: InChI=1/C9H7BrN2S/c10-7-3-1-2-6(4-7)8-5-13-9(11)12-8/h1-5H,(H2,11,12)

SMILES: c1cc(cc(c1)Br)c1csc(=N)[nH]1

Sinónimos:

• Buttpark 41\03-41
• Aurora 22596
• Art-Chem-Bb B000319
• 4-(3-Bromophenyl)-1,3-Thiazol-2-Amine
• 4-(3-Bromophenyl)-1,3-Thiazole-2-Ylamine
• Akos B000319
• Akos Bbs-00008008

4-(3-bromophenyl)thiazol-2-amine

CAS: 105512-81-0

Fórmula: C₉H₇BrN₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 255.1343

Ref: IN-DA003GE3

4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine

CAS: 105512-81-0

4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 255.13g/mol

Ref: 54-OR311065

4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine

CAS: 105512-81-0

4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine is an inhibitor of enzymes such as cholinesterase and covalent binding. It has been shown to inhibit the activity of cholinesterase in vitro. This drug is not active against erythromycin or lincomycin. 4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine also has a phenylthiazole linkage that can be conjugated with other molecules for use as a therapeutic agent.

Fórmula: C₉H₇BrN₂S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 255.14 g/mol

Ref: 3D-FB112294

4-(3-Bromo-phenyl)-thiazol-2-ylamine

CAS: 105512-81-0

Fórmula: C₉H₇BrN₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 255.13

Ref: 10-F015329