CAS 105515-33-1
:2-Propen-1-ol, 3-(4-bromofenil)-, (2E)-
Descripción:
2-Propen-1-ol, 3-(4-bromofenil)-, (2E)-, también conocido por su número CAS 105515-33-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un esqueleto de propenol con un sustituyente bromofenilo. Este compuesto se clasifica como un alcohol alílico debido a la presencia de un doble enlace adyacente al grupo hidroxilo (-OH). El grupo bromofenilo aumenta su reactividad y puede influir en sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de ebullición. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben polaridad moderada, lo que los hace solubles en disolventes polares mientras que son menos solubles en disolventes no polares. La presencia del átomo de bromo también puede conferir propiedades electrónicas únicas, afectando potencialmente su reactividad en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y adiciones. Además, la configuración (2E) indica la disposición geométrica específica de los sustituyentes alrededor del doble enlace, lo que puede influir en la reactividad del compuesto y sus interacciones con sistemas biológicos. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos.
Fórmula:C9H9BrO
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(E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol
CAS:Fórmula:C9H9BrOPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:213.0712(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol
CAS:<p>(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol</p>Pureza:95%Peso molecular:213.07g/mol3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol
CAS:Producto controlado<p>Applications 3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol (cas# 105515-33-1) is a useful reagent for the preparation of aryltetralin cyclic ether lignans.<br>References Xiang, J. C., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 59, 21195 (2020)<br></p>Fórmula:C9H9OBrForma y color:NeatPeso molecular:213.073-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol
CAS:<p>3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol is a biomolecule that is a stereoisomer of epoxypropane. It can be synthesized by the epoxidation of 3-bromobenzaldehyde with sodium hydroxide and tetrahydrofuran in the presence of catalysts such as FeCl3. This compound has been shown to have affinity for rat brain tissue and to inhibit the reuptake of noradrenaline, which is a neurotransmitter. The stereogenic center, which is located at the C3 position, can be substituted with other groups such as alcohols or cinnamyl. The bromohydrins formed during this reaction are nucleophiles that can also react with electrophilic compounds.</p>Fórmula:C9H9BrOPureza:Min. 95%Peso molecular:213.08 g/mol



