CAS 105558-72-3

3-Tiofenocarbonitrilo, 2-amino-4-etoxi-

Descripción:

3-Tiofenocarbonitrilo, 2-amino-4-etoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de tiofeno, un grupo ciano y un sustituyente etóxico. El anillo de tiofeno contribuye a sus propiedades aromáticas, mientras que el grupo ciano (-C≡N) introduce una polaridad y reactividad significativas, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las adiciones nucleofílicas. El grupo amino (-NH2) mejora su basicidad y puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. El grupo etóxico (-OCH2CH3) añade volumen estérico y puede afectar la lipofilia general del compuesto. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes debido a sus características estructurales, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían reacciones orgánicas estándar, y sus propiedades pueden explorarse más a fondo a través de técnicas espectroscópicas. En general, 3-Tiofenocarbonitrilo, 2-amino-4-etoxi- presenta una combinación única de grupos funcionales que pueden aprovecharse en diversas aplicaciones químicas.

Fórmula: C₇H₈N₂OS

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile

CAS: 105558-72-3

Fórmula: C₇H₈N₂OS

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 168.2162

Ref: IN-DA01A2SC

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile

CAS: 105558-72-3

Fórmula: C₇H₈N₂OS

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 168.21

Ref: 10-F547130

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile

CAS: 105558-72-3

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile is a chemical compound that contains an orthoacetate group, which is an acetyl group in the 2 position and an ethoxy group in the 4 position. It is used in organic synthesis as a building block for introducing orthoalkoxysubstituents into ring systems. This compound can be prepared by transesterification of trimethylorthoacetate with 2-aminoethanethiol followed by reduction of the nitrile to amine with zinc dust and hydrochloric acid. The trimethylorthoacetate can be prepared by reacting methyltriphenylphosphonium bromide with trimethyl orthoformate and potassium hydroxide. This reaction has been shown to be efficient and high yielding.

Fórmula: C₇H₈N₂OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 168.22 g/mol

Ref: 3D-FEA55872