
CAS 1056459-37-0
:5-(5-cloro-1-(3-fluorofenil)-2-oxopentil)-4,5,6,7-tetrahidrotiéno[3,2-c]piridin-2-il acetato
Descripción:
La sustancia química conocida como "5-(5-cloro-1-(3-fluorofenil)-2-oxopentil)-4,5,6,7-tetrahidrotiéno[3,2-c]piridin-2-il acetato" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un núcleo de tieno[3,2-c]piridina y varios grupos funcionales. La presencia de un sustituyente cloro y un grupo fluorofenilo sugiere una posible actividad biológica, posiblemente influyendo en sus propiedades farmacológicas. La porción acetato indica que el compuesto puede exhibir características similares a las de un éster, lo que puede afectar su solubilidad y reactividad. Este compuesto probablemente sea de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a su estructura intrincada que puede interactuar con objetivos biológicos. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y la estabilidad, dependerían de las interacciones moleculares y del entorno en el que se estudie. Al igual que con muchos compuestos orgánicos sintéticos, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la posible toxicidad o reactividad. Se necesitaría más investigación para elucidar completamente sus características y aplicaciones potenciales.
Fórmula:C20H21ClFNO3S
InChI:InChI=1S/C20H21ClFNO3S/c1-13(24)26-19-11-15-12-23(9-7-18(15)27-19)20(17(25)6-3-8-21)14-4-2-5-16(22)10-14/h2,4-5,10-11,20H,3,6-9,12H2,1H3
SMILES:CC(=O)Oc1cc2CN(CCc2s1)C(c1cccc(c1)F)C(=O)CCCCl
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Prasugrel chloride impurity
CAS:Prasugrel chloride impurity is an orally active antagonist of P2Y12 receptor, and inhibits ADP-induced platelet aggregation.Fórmula:C20H21ClFNO3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:409.9Prasugrel chloride impurity
CAS:Prasugrel chloride impurity is a research tool that is used in the study of cell biology and pharmacology. It is an activator, ligand, or receptor for ion channels and has been shown to inhibit the activity of L-type calcium channels. Prasugrel chloride impurity binds to two different epitopes on the alpha subunit of the human angiotensin II type 1 receptor (AT1R), thereby inhibiting its function. This drug has been shown to reduce platelet aggregation in vitro by preventing the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa receptors on platelets. It also inhibits thrombin-induced activation of protein C, which leads to decreased blood coagulation and increased blood clot stability.Fórmula:C20H21ClFNO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:409.9 g/mol



