CAS 10578-79-7
:N(4)-metilcitidina
Descripción:
N(4)-metilcitidina es un nucleósido modificado derivado de la citidina, caracterizado por la adición de un grupo metilo en el átomo de nitrógeno en la posición 4 del anillo de pirimidina. Esta modificación puede influir en la estabilidad y función de las moléculas de ARN, ya que puede afectar el apareamiento de bases y la estructura general del ARN. N(4)-metilcitidina se sabe que juega un papel en varios procesos biológicos, incluida la regulación de la expresión génica y el procesamiento del ARN. A menudo se encuentra en tRNA y otras especies de ARN, contribuyendo al ajuste fino de sus funciones. La presencia de este grupo metilo puede aumentar la resistencia del ARN a la degradación por nucleasas, aumentando así su estabilidad. Además, N(4)-metilcitidina es de interés en el estudio de la epitranscriptómica, donde se exploran las modificaciones del ARN por sus roles regulatorios en los procesos celulares. Su número CAS, 10578-79-7, es un identificador único utilizado para sustancias químicas, facilitando su identificación en la literatura científica y bases de datos.
Fórmula:C10H15N3O5
InChI:InChI=1/C10H15N3O5/c1-11-6-2-3-13(10(17)12-6)9-8(16)7(15)5(4-14)18-9/h2-3,5,7-9,14-16H,4H2,1H3,(H,11,12,17)
SMILES:CN=c1ccn(C2C(C(C(CO)O2)O)O)c(n1)O
Sinónimos:- Nsc 518744
- Cytidine, N-methyl-
- N-methylcytidine
- 4-(methylamino)-1-pentofuranosylpyrimidin-2(1H)-one
- N(4)-Methylcytidine
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N4-Methylcytidine
CAS:Other modified nucleoside; building block for nucleic acidFórmula:C10H15N3O5Forma y color:SolidPeso molecular:257.24N4-Methylcytidine
CAS:<p>N4-Methylcytidine is a member of the group P2. Its chemical structure consists of two nitrogen atoms, one carbon atom, and four hydrogen atoms. It is a nucleoside analogue that inhibits synthesis of human mitochondrial DNA by inhibiting bacterial enzyme uridine-cytidine kinase, which converts uridine to cytidine in the mitochondria. N4-Methylcytidine has been shown to be potent against viruses such as HIV and herpes simplex virus type 1 (HSV-1) in cell culture studies. This antiviral effect is due to the interference with viral dna replication and protein synthesis by preventing incorporation of uracil into dna and ribosomal RNA.</p>Fórmula:C10H15N3O5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:257.24 g/molN4-Methylcytidine
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications N4-Methylcytidine (cas# 10578-79-7) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C10H15N3O5Forma y color:NeatPeso molecular:257.24





