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CAS 105889-80-3

:

(2,2-Dimetil-1-oxopropoxi)metil (6R,7R)-3-[[(aminocarbonil)oxi]metil]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]-4-tiazolil]-1-oxo-2-penten-1-il]amino]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxilato

Descripción:
La sustancia química conocida como "(2,2-Dimetil-1-oxopropoxi)methyl (6R,7R)-3-[[[aminocarbonilo]oxymetileno]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletoxilo)carbonilo]amino]-4-tiazolilo]-1-oxo-2-penten-1-ilo]amino]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxilato," con el número CAS 105889-80-3, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura, que incluye múltiples grupos funcionales como amidas, ésteres y tiazoles. Este compuesto es notable por su marco bicíclico, que contribuye a su actividad biológica. A menudo se estudia por sus propiedades farmacológicas potenciales, particularmente en el contexto de aplicaciones antibióticas o antimicrobianas. La presencia de varios sustituyentes, incluidos los grupos dimetilo y tiazol, sugiere que puede interactuar con objetivos biológicos de manera específica, lo que podría influir en su eficacia y perfil de seguridad. Al igual que muchos compuestos de esta naturaleza, su solubilidad, estabilidad y reactividad son factores críticos que determinan su utilidad en la química medicinal y el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C28H37N5O10S2
InChI:InChI=1S/C28H37N5O10S2/c1-8-9-15(16-12-45-25(30-16)32-26(39)43-28(5,6)7)19(34)31-17-20(35)33-18(14(10-40-24(29)38)11-44-21(17)33)22(36)41-13-42-23(37)27(2,3)4/h9,12,17,21H,8,10-11,13H2,1-7H3,(H2,29,38)(H,31,34)(H,30,32,39)/b15-9-/t17-,21-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=MBCFXVZYMMCNLY-HDSFYLASSA-N
SMILES:C(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=C\CC)/C=3N=C(NC(OC(C)(C)C)=O)SC3)=O)C2=O)(SCC1COC(N)=O)[H]
Sinónimos:
  • (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl (6R,7R)-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, [6R-[6α,7β(Z)]]-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
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Encontrado 2 productos.
  • Cefcapene Impurity 28
    TLC
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    Cefcapene Impurity 28

    CAS:
    Fórmula:C28H37N5O10S2
    Peso molecular:667.75

    Ref: 4Z-C-104035

    5mg
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    10mg
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    25mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
    100mg
    A consultar
  • (tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil
    Biosynth
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    (tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil

    CAS:
    <p>(Tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil is a cephalosporin prodrug, which is a derivative of cephalosporin antibiotics. This compound is synthesized through chemical modification to enhance the pharmacokinetic properties of its parent drug. The mode of action involves the conversion of the prodrug into its active form in vivo, allowing it to effectively inhibit bacterial cell wall synthesis. This action is facilitated by the β-lactam ring, which disrupts the transpeptidation process essential for maintaining bacterial cell wall integrity.</p>
    Fórmula:C28H37N5O10S2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:667.8 g/mol

    Ref: 3D-FEA88980

    100mg
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