CAS 10589-94-3
:2,18-Dimetil 3,7,12,17-tetrametil-21H,23H-porfina-2,18-dipropanoato
Descripción:
2,18-Dimetil 3,7,12,17-tetrametil-21H,23H-porfina-2,18-dipropanoato, con número CAS 10589-94-3, es un derivado sintético de porfirina caracterizado por su compleja estructura cíclica, que incluye un núcleo de porfirina con múltiples sustituyentes de metilo y propanoato. Este compuesto exhibe fuertes propiedades de absorción de luz, particularmente en el espectro visible, lo que lo hace de interés en terapia fotodinámica y otras aplicaciones que involucran procesos activados por luz. La presencia de múltiples grupos metilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que los grupos propanoato mejoran su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la estructura de porfirina permite la coordinación con iones metálicos, lo que puede influir en sus propiedades electrónicas y reactividad. Este compuesto se utiliza típicamente en entornos de investigación, particularmente en estudios relacionados con la fotociencia, bioquímica y ciencia de materiales. Su estabilidad y propiedades ópticas únicas lo convierten en un candidato valioso para diversas aplicaciones, incluidos sensores y catalizadores.
Fórmula:C32H34N4O4
InChI:InChI=1/C32H34N4O4/c1-17-11-22-14-27-19(3)23(7-9-31(37)39-5)29(35-27)16-30-24(8-10-32(38)40-6)20(4)28(36-30)15-26-18(2)12-21(34-26)13-25(17)33-22/h11-16,34-35H,7-10H2,1-6H3/b21-13-,22-14-,25-13-,26-15-,27-14-,28-15-,29-16-,30-16-
Clave InChI:InChIKey=MTXRVEYQSPRYBW-ZPSCAXFGSA-N
SMILES:C(CC(OC)=O)C1=C2C=C3C(CCC(OC)=O)=C(C)C(=N3)C=C4NC(=CC5=NC(=CC(N2)=C1C)C(C)=C5)C(C)=C4
Sinónimos:- 2,18-Dimethyl 3,7,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropanoate
- 2,18-Porphinedipropionic acid, 3,7,12,17-tetramethyl-, dimethyl ester
- 21H,23H-Porphine-2,18-dipropanoic acid, 3,7,12,17-tetramethyl-, 2,18-dimethyl ester
- 21H,23H-Porphine-2,18-dipropanoic acid, 3,7,12,17-tetramethyl-, dimethyl ester
- Deuteroporphyrin IX dimethyl ester
- Deuteroporphyrin dimethyl ester
- DeuteroporphyrinIXdimethylesterpurplextl
- Deuteroporphyrin�IX dimethyl ester from bovine blood
- Dimethyl 3,3'-(3,7,12,17-Tetramethylporphyrin-2,18-Diyl)Dipropanoate
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- Deuteroporphyrin 1X dimethyl ester
- Deuteroporphyrin IX, dimethyl ester, min. 97%
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- DEUTEROPORPHYRIN IX DIMETHYL ESTER FROM&
- 2-(4-(3-Fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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- DeuteroporphyrinIXdimethylester,Dimethyl-3,7,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropionate
- min
- 1-Isocyanato-3-(2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)bicyclo[1.1.1]pentane
- PYROPORPHYRIN DIMETHYL ESTER
- 23h-porphine-2,18-dipropanoicacid,3,7,12,17-tetramethyl-21dimethylester
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- Deuteroporphyrin IX dimethyl ester from bovine blood technical grade, synthetic, 90%
- DeuteroporphyrinX dimethyl ester from bovine blood
- 3-[18-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,8,13,17-tetramethyl-22,23-dihydroporphyrin-2-yl]propanoic acid methyl ester
- Nsc17451
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21H,23H-Porphine-2,18-dipropanoic acid, 3,7,12,17-tetramethyl-, 2,18-dimethyl ester
CAS:Fórmula:C32H34N4O4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:538.6368Deuteroporphyrin 1X dimethyl ester
CAS:Deuteroporphyrin 1X dimethyl ester is a chemical compound that belongs to the class of porphyrins, which are macrocyclic organic compounds. Porphyrins are typically synthesized through complex organic synthesis processes involving pyrrole units. The compound, in this context, is derived from deuteroporphyrin and is esterified with methanol, leading to a dimethyl ester configuration.Fórmula:C32H34N4O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:538.64 g/molDeuteroporphyrin IX, dimethyl ester, min. 97%
CAS:<p>Deuteroporphyrin IX, dimethyl ester, min. 97%</p>Fórmula:C32H34N4O4Pureza:min. 97%Forma y color:purple xtl.Peso molecular:538.65



