CAS 106-50-3
:p-Fenilendiamina
Descripción:
p-Fenilendiamina (PPD), con el número CAS 106-50-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que presenta dos grupos amino (-NH2) unidos a un anillo de benceno en una configuración para. Este sólido incoloro a amarillo claro es soluble en agua y en disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diversas aplicaciones. El PPD se utiliza principalmente en la industria de los tintes, particularmente para la producción de tintes para el cabello y tintes textiles, debido a su capacidad para formar compuestos coloreados estables. Además, sirve como precursor en la síntesis de polímeros, antioxidantes y reveladores fotográficos. Sin embargo, es importante señalar que p-Fenilendiamina puede ser un sensibilizador de la piel y se ha asociado con reacciones alérgicas, lo que ha llevado a un escrutinio regulatorio en las formulaciones cosméticas. Su manipulación requiere medidas de seguridad adecuadas para mitigar los riesgos de exposición. En general, p-Fenilendiamina es un compuesto significativo tanto en entornos industriales como de laboratorio, valorado por su reactividad química y utilidad en la química de tintes.
Fórmula:C6H8N2
InChI:InChI=1S/C6H8N2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H,7-8H2
Clave InChI:InChIKey=CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC=C(N)C=C1
Sinónimos:- (4-Aminophenyl)amine
- 1,4-Benzenediamie
- 1,4-Benzenediamine
- 1,4-Diaminobenzene
- 1,4-Diaminobenzol
- 1,4-Phenylendiamin
- 1,4-Phenylenediamine
- 3,4-Dichloraniline
- 4-Aminoaniline
- 4-Phenylenediamine
- BASF Ursol D
- Benzene, 1,4-Diamino-
- Benzene-1,4-Diamine
- Benzofur D
- Black for Fur D
- Developer PF
- Durafur Black R
- Fouramine D
- Fourrine 1
- Fourrine D
- Fur Black 41867
- Fur Brown 41866
- Fur Yellow
- Furro D
- Futramine D
- Nako H
- Nsc 4777
- Orsin
- Oxidation Base 10
- P-Fenilendiamina
- P-Pda
- P-Phene Diamine
- P-Phenylene Diamine
- P-Phenylene Diamine Flake
- P-diamino benzene
- PDA
- PPD
- Paramine
- Pelagol D
- Pelagol DR
- Pelagol Grey D
- Peltol D
- Phenylene-1,4-Diamine
- Renal PF
- Rodol D
- Rodol DJ
- Tertral D
- Ursol D
- Zoba Black D
- p-Aminoaniline
- p-Benzenediamine
- p-Diaminobenzene
- p-Phenylendiamin
- para Phenylene diamine
- C.I. Developer 13
- C.I. 76060
- p-Phenylenediamine
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1,4-Phenylenediamine
CAS:Fórmula:C6H8N2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Light yellow to Light red powder to crystalPeso molecular:108.14p-Phenylenediamine
CAS:Fórmula:C6H8N2Pureza:(GC) ≥ 98.0%Forma y color:White to light-beige, or light-orange to brown crystalline solidPeso molecular:108.14Benzene-1,4-diamine
CAS:Fórmula:C6H8N2Pureza:95.0%Forma y color:Solid, White to pale red powderPeso molecular:108.144GB/T 17592-2011 Azo Dyes Mixture 128 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Producto controlado- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 106-50-3
- 119-90-4
- 119-93-7
- 120-71-8
- 137-17-7
- 139-65-1
- 60-09-3
- 615-05-4
- 62-53-3
- 838-88-0
- 87-62-7
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- 95-69-2
- 95-80-7
- 97-56-3
- 99-55-8
Forma y color:MixtureGB 31604.52-2021 Primary Aromatic Amine Mixtures 36 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Producto controlado- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 106-50-3
- 108-45-2
- 119-90-4
- 119-93-7
- 120-71-8
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- 92-87-5
- 95-53-4
- 95-68-1
- 95-69-2
- 95-80-7
- 97-56-3
- 99-55-8
Forma y color:Mixture1,4-Phenylenediamine 2000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Producto controladoFórmula:C6H8N2Forma y color:Single SolutionPeso molecular:108.141,4-Phenylenediamine
CAS:<p>Applications A hair dye component, paraphenylenediamine, as a contact allergen for treatment of inflammatory diseases.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Chugh, K., et al.: J. Med., 13, 131 (1982), Baud, F., et al.: J. Toxicol. Med., 4, 279 (1984), Ashraf, W., et al.: Human Exp. Toxicol., 13, 167 (1994),<br></p>Fórmula:C6H8N2Forma y color:White To Light RedPeso molecular:108.141,4-Phenylenediamine
CAS:<p>Phenylenediamine is a heterocyclic amine that is used as a precursor to the dye intermediate 4-aminophenol. It has been shown to have high intramolecular hydrogen bonding and low intermolecular hydrogen bonding. Phenylenediamine has a redox potential of -1.8 V, which means it can be reduced by chemical reduction or electrolysis. The nitrogen atoms in phenylenediamine are able to form redox reactions with p-hydroxybenzoic acid, which is found in human serum, leading to the formation of quinoneimines and reactive oxygen species such as superoxide anion and hydroxyl radicals. These reactive oxygen species can cause toxicity in humans. Titration calorimetry studies show that phenylenediamine binds with water molecules at its ortho position, forming a hydrogen bond with the water molecule's OH group. This interaction may contribute to its toxic effects on living organisms.</p>Fórmula:C6H8N2Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:108.14 g/molp-Phenylenediamine, 97%
CAS:<p>p-Phenylenediamine is used as a precursor to aramid plastics, Kevlar fibers and to urethane polymers. It serves as a developing agent in photography, antioxidants in rubber products and as a vulcanization accelerator. It is used as a henna surrogate for temporary tattoos and as a histological stain </p>Fórmula:C6H8N2Pureza:97%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder or chunks or fused solid or flakes, Colorless to white to pale cream to cream to brown or pink to purple or pale gray to dark greyPeso molecular:108.14Ref: 02-A15680
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