CAS 106058-85-9
:3-acetil-1-(p-tolilsulfonil)pirrol
Descripción:
3-acetil-1-(p-tolilsulfonil)pirrol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirrol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene nitrógeno. La presencia de un grupo acetilo en la posición 3 y un grupo p-tolilsulfonilo en la posición 1 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos debido a sus grupos funcionales polares, mientras que su naturaleza aromática puede mejorar la estabilidad y reactividad. El grupo sulfonilo puede participar en varias reacciones químicas, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Además, el compuesto puede mostrar actividad biológica, que puede explorarse para aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos. Su estructura molecular permite diversas reacciones de sustitución, y puede sufrir transformaciones como ataque nucleofílico o sustitución electrofílica. En general, 3-acetil-1-(p-tolilsulfonil)pirrol es un compuesto versátil con utilidad potencial en química sintética y aplicaciones medicinales.
Fórmula:C13H13NO3S
InChI:InChI=1/C13H13NO3S/c1-10-3-5-13(6-4-10)18(16,17)14-8-7-12(9-14)11(2)15/h3-9H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1ccc(c1)C(=O)C
Sinónimos:- 3-Acetyl-1-Tosylpyrrole
- 3-Acetyl-N-Tosylpyrrole
- 1-Tosyl-3-Acetylpyrrole
- 1-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}ethanone
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3-Acetyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrole
CAS:Fórmula:C13H13NO3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:263.31223-Acetyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrole
CAS:Fórmula:C13H13NO3SPureza:97%Forma y color:Solid, No data available.Peso molecular:263.313-Acetyl-1-tosylpyrrole
CAS:<p>3-Acetyl-1-tosylpyrrole is a lipid peroxidation inhibitor that acts as an electron donor to react with free radicals. It can be used in the synthesis of anilines, which are used for the manufacture of dyes and pharmaceuticals. 3-Acetyl-1-tosylpyrrole has also been shown to have antioxidant properties, inhibiting carrageenan induced paw oedema. The compound is synthesized by a Wittig reaction using 1,3-dibromoindole and ethyl acetate in the presence of hydrochloric acid.</p>Fórmula:C13H13NO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:263.32 g/mol



