CAS 106094-36-4
:1,3,2-Benzodioxaborol, 2-(1-butenil)-, (E)-
Descripción:
1,3,2-Benzodioxaborol, 2-(1-butenil)-, (E)- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única que incluye un moiety de benzodioxaborol y un sustituyente butenilo. Este compuesto presenta un átomo de boro integrado en un anillo de dioxaborol, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y ciencia de materiales. La configuración (E) indica que el grupo butenilo está en la orientación trans respecto al anillo de dioxaborol, influyendo en su estereoquímica y potencialmente en su actividad biológica. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos, y pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo procesos de acilo cruzado y polimerización. La presencia del átomo de boro también puede conferir propiedades electrónicas únicas, haciéndolo valioso en el desarrollo de materiales y productos farmacéuticos que contienen boro. En general, 1,3,2-Benzodioxaborol, 2-(1-butenil)-, (E)- es de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales debido a sus características estructurales distintivas y reactividad.
Fórmula:C10H11BO2
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(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:Fórmula:C10H11BO2Forma y color:LiquidPeso molecular:174.0041(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:Producto controlado<p>Applications (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole (cas# 106094-36-4) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C10H11BO2Forma y color:NeatPeso molecular:174.0(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:<p>(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole is a novel glycogen synthase inhibitor that has been shown to be effective in diabetic animal models. It was found to inhibit the activity of glycogen phosphorylase and increase the level of glycogen in the liver. (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole has been optimized by replacing one or more of its moieties with anthranilimide groups. This replacement increases potency by 2 orders of magnitude with nanomolar potency. (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole inhibits xanthine oxidase and xanthine dehydrogenase enzymes and prevents the formation of uric acid from xanthine during purine metabolism. It also inhibits glycolysis and glucose production through inhibition of phosphofructokinase 1.</p>Fórmula:C10H11BO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:174 g/mol


