CAS 106392-48-7

2-propenamida, 2-ciano-3-(4-hidroxi-3,5-bis(1-metiletil)fenil)-

Descripción:

2-propenamida, 2-ciano-3-(4-hidroxi-3,5-bis(1-metiletil)fenil)-, también conocido por su número CAS 106392-48-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y un grupo ciano unido a una estructura de propenamida. Este compuesto presenta una estructura fenólica con dos grupos isopropilo en las posiciones 3 y 5, lo que contribuye a sus características hidrofóbicas y potencial actividad biológica. La presencia del grupo hidroxilo mejora su solubilidad en disolventes polares y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Es probable que el compuesto exhiba propiedades típicas de las amidas, como polaridad moderada y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno. Su complejidad estructural sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos o como intermediario en la síntesis orgánica. Sin embargo, los datos específicos sobre su estabilidad, reactividad y toxicidad requerirían una investigación adicional a través de estudios experimentales o revisión de literatura.

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₂

InChI: InChI=1/C16H20N2O2/c1-9(2)13-6-11(5-12(8-17)16(18)20)7-14(10(3)4)15(13)19/h5-7,9-10,19H,1-4H3,(H2,18,20)/b12-5+

Sinónimos:

• St 271
• (2E)-2-cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl]prop-2-enamide

2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-

CAS: 106392-48-7

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₂

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 272.3422

Ref: IN-DA009T7L

ST271

CAS: 106392-48-7

ST271

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 272.34g/mol

Ref: 54-BUP05938

ST271

CAS: 106392-48-7

ST271 is an effective protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor.

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₂

Pureza: 98.94%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 272.34

Ref: TM-T4511

(E)-2-CYANO-3-(4-HYDROXY-3,5-DIISOPROPYLPHENYL)ACRYLAMIDE

CAS: 106392-48-7

Pureza: 99%

Peso molecular: 272.3479919

Ref: 10-F832641

ST271

CAS: 106392-48-7

ST271 is a novel, potent and selective inhibitor of bacterial DNA-dependent RNA polymerase. It has been shown to be active against Gram-positive bacteria that are resistant to ceftriaxone and erythromycin, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococci (VRE). ST271 blocks the synthesis of proteins by inhibiting the enzyme ribosome. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit epidermal growth factor receptor phosphorylation.

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 272.34 g/mol

Ref: 3D-GEA39248