CAS 106412-36-6
:N-BOC-CICLOHEXAMIDA
Descripción:
N-BOC-CICLOHEXAMIDA, con el número CAS 106412-36-6, es un compuesto químico caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butilooxicarbonilo (BOC) unido a una estructura de ciclohexamida. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en el campo de la química de péptidos, donde el grupo BOC sirve como un grupo protector temporal para aminas. Se conoce que el grupo BOC es estable bajo una variedad de condiciones, lo que lo hace ventajoso para proteger grupos funcionales durante síntesis de múltiples pasos. N-BOC-CICLOHEXAMIDA es generalmente un sólido a temperatura ambiente y exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilformamida. Su reactividad puede verse influenciada por la presencia del grupo BOC, que puede ser eliminado en condiciones ácidas para obtener la amina correspondiente. La estructura del compuesto contribuye a su utilidad en diversas rutas sintéticas, particularmente en la preparación de moléculas más complejas en química medicinal y desarrollo de fármacos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C11H19NO3
InChI:InChI=1S/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-6-4-5-7-9(12)13/h4-8H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=GJZYNYJIBDCRFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C(=O)CCCCC1
Sinónimos:- 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1-azacycloheptan-2-one
- N-Boc-ε-caprolactam
- 1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
- 7-Oxoazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
- N-tert-Butoxycarbonylhexahydro-2H-azepin-2-one
- N-Boc-epsilon-caprolactam
- N-BOC-CYCLOHEXAMIDE
- 1-Boc-2-oxoazepane
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tert-Butyl 2-oxoazepane-1-carboxylate
CAS:<p>tert-Butyl 2-oxoazepane-1-carboxylate</p>Pureza:98%Peso molecular:213.28g/molN-Boc-µ-caprolactam
CAS:<p>N-Boc-µ-caprolactam is a heterocyclic compound that is synthesized through the palladium-catalyzed coupling of boronic acids and vinyl phosphates. This compound can be converted to a variety of heteroaryl compounds using the Suzuki reaction, which involves the addition of an organometallic reagent to an unsaturated bond. The nitrogen atom in this molecule can also react with metal catalysts to form nitrogen-containing compounds. N-Boc-µ-caprolactam has been shown to be effective for palladium-catalyzed coupling reactions with various boronic acids and acetylenes.</p>Fórmula:C11H19NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:213.27 g/mol




