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CAS 106486-76-4

:

Azinomicina B

Descripción:
Azinomicina B es un antibiótico de origen natural que pertenece a la clase de compuestos conocidos como antibióticos azinomicina. Es producido por ciertas cepas de la bacteria Streptomyces. Este compuesto se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un núcleo bicíclico único y varios grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. Azinomicina B exhibe potentes propiedades antibacterianas, particularmente contra bacterias Gram-positivas, y se ha estudiado por su posible uso en terapia contra el cáncer debido a su capacidad para inhibir la síntesis de ADN. El mecanismo de acción del compuesto implica la interferencia con el metabolismo de los ácidos nucleicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Además, Azinomicina B ha mostrado promesas en investigaciones relacionadas con sus efectos citotóxicos en células tumorales. Su estabilidad, solubilidad y reactividad están influenciadas por sus características estructurales, que son críticas para su eficacia biológica. Al igual que con muchos antibióticos, el desarrollo de resistencia es una preocupación, lo que impulsa la investigación continua sobre sus propiedades farmacológicas y posibles aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C31H33N3O11
InChI:InChI=1/C31H33N3O11/c1-14-7-6-8-18-19(14)9-17(42-5)10-20(18)30(41)45-27(31(4)13-43-31)29(40)33-23(28(39)32-21(12-35)15(2)36)24-26(44-16(3)37)25(38)22-11-34(22)24/h6-10,12,22,25-27,35,38H,11,13H2,1-5H3,(H,32,39)(H,33,40)/b21-12+,24-23+
Clave InChI:InChIKey=QIKVYJOCQXXRSJ-PKDLRSQSSA-N
SMILES:C(\NC([C@@H](OC(=O)C=1C2=C(C=C(OC)C1)C(C)=CC=C2)[C@]3(C)CO3)=O)(/C(N/C(/C(C)=O)=C\O)=O)=C\4/N5[C@@](C5)([C@@H](O)[C@@H]4OC(C)=O)[H]
Sinónimos:
  • BRN 5696947
  • Carzinophillin A
  • 1-Naphthalenecarboxylic acid, 3-methoxy-5-methyl-, 2-((1-(3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo(3.1.0)hex-2-ylidene)-2-((1-(hydroxymethylene)-2-oxopropyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-(2-methyloxiranyl)-2-oxoethyl ester
  • Carzinophilin A
  • 1-Naphthalenecarboxylic acid, 3-methoxy-5-methyl-, (1S)-2-[[(1E)-1-[(3R,4R,5S)-3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ylidene]-2-[[(1Z)-1-(hydroxymethylene)-2-oxopropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiranyl]-2-oxoethyl ester
  • 2-{[(1E)-1-[3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ylidene]-2-{[(1E)-1-(hydroxymethylidene)-2-oxopropyl]amino}-2-oxoethyl]amino}-1-(2-methyloxiran-2-yl)-2-oxoethyl 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  • (1S)-2-{[(1E)-1-[(3R,4R,5S)-3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ylidene]-2-{[(1Z)-1-hydroxy-3-oxobut-1-en-2-yl]amino}-2-oxoethyl]amino}-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  • Azinomycin B
  • 1-Naphthalenecarboxylic acid, 3-methoxy-5-methyl-, (1S)-2-(((1E)-1-((3R,4R,5S)-3-(acetyloxy)-4-hydroxy-1-azabicyclo(3.1.0)hex-2-ylidene)-2-(((1Z)-1-(hydroxymethylene)-2-oxopropyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-((2S)-2-methyloxiranyl)-2-oxoethyl ester
  • azinomycin B
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