CAS 106649-95-0

N-Sulfamil-3-cloropropionamidina hidrocloruro

Descripción:

N-Sulfamil-3-cloropropionamidina hidrocloruro es un compuesto químico caracterizado por su estructura de sulfonamida, que típicamente confiere propiedades antibacterianas. Esta sustancia presenta un grupo de cloropropionamidina, que contribuye a su potencial actividad biológica. Es un polvo cristalino blanco a blanco sucio, soluble en agua, lo cual es una característica común de muchos derivados de sulfonamida. La forma de hidrocloruro indica que es una sal, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en soluciones acuosas. Este compuesto puede exhibir una variedad de efectos farmacológicos, particularmente en el campo de la química medicinal, donde podría ser investigado por su eficacia contra varios patógenos. Sus interacciones específicas y mecanismos de acción dependerían de su estructura molecular y la presencia de grupos funcionales que faciliten la unión a objetivos biológicos. Al igual que con muchas sustancias químicas, los datos de seguridad y las precauciones de manejo son esenciales, ya que las sulfonamidas pueden causar reacciones alérgicas en algunas personas. En general, N-Sulfamil-3-cloropropionamidina hidrocloruro representa un compuesto de interés tanto en la investigación como en aplicaciones terapéuticas potenciales.

Fórmula: C₃H₉Cl₂N₃O₂S

InChI: InChI=1/C3H8ClN3O2S.ClH/c4-2-1-3(5)7-10(6,8)9;/h1-2H2,(H2,5,7)(H2,6,8,9);1H

Clave InChI: InChIKey=IVLQMIVEODCGLH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NS(N)(=O)=O)(CCCl)=N.Cl

Sinónimos:

• (1E)-3-chloro-N'-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride (1:1)
• N-(Amino Sulfonyl)-3-Chloro Propanimidamide
• N-Sulfamoyl-3-chloropropionamidine
• N-Sulfamyl-3-chloromethylthiazole hydrochloride
• N-Sulfamyl-3-chloropropionamidenehydrochloride
• N-Sulfamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
• N-Sulphamyl-3-Chloropropionamidime
• N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine HCL
• Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, hydrochloride (1:1)
• Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, monohydrochloride
• N-(Aminesulphonyl)-3-chloropropionamidine hydrochloride
• SUF (S) DE COMPRA
• N-sulphamyl-3-chloropropionamidine RS
• 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide HCl
• Famotidine side chain
• N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
• Famotidine Impurity 23
• N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochlorid
• 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamidehydrochloride

N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride

CAS: 106649-95-0

Fórmula: C₃H₉Cl₂N₃O₂S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 222.0935

Ref: IN-DA008R0T

3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride

CAS: 106649-95-0

3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride

Pureza: 95%

Ref: 54-OR1037090

N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride

CAS: 106649-95-0

Applications N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride is used in preparation Famotidine.
References Ballester Rodes, M., et al.: Span., (1989);

Fórmula: C₃H₈ClN₃O₂S·HCl

Forma y color: White To Off-White

Peso molecular: 185.63 + (36.46)

Ref: TR-N223595

N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride

CAS: 106649-95-0

N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride is a chemical compound that is used as a stain for histological studies. It is activated by chloride ions and reacts with cellular components in tissue sections to form a black precipitate. This technique is used for the diagnosis of tuberculosis and other bacterial infections. A number of techniques are available for this staining, including potassium dichromate, mercuric chloride, and rotator methods. Other uses include the identification of histologists or tissues.

Fórmula: C₃H₈ClN₃O₂S•HCl

Forma y color: Powder

Peso molecular: 222.09 g/mol

Ref: 3D-FS35072

3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride

CAS: 106649-95-0

Pureza: 95%

Peso molecular: 222.0800018

Ref: 10-F867883

3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide

CAS: 106649-95-0

Pureza: 97%

Peso molecular: 185.6300049

Ref: 10-F900299