CAS 107220-28-0

Clorhidrato de cevimelina

Descripción:

Clorhidrato de cevimelina es un compuesto sintético utilizado principalmente como medicamento para tratar la boca seca, particularmente en pacientes con síndrome de Sjögren. Actúa como un agonista muscarínico, estimulando las glándulas salivales para aumentar la producción de saliva. La sustancia se caracteriza por su fórmula química, que incluye un centro quiral, lo que lleva a propiedades estereoisoméricas específicas que contribuyen a su actividad farmacológica. Clorhidrato de cevimelina se administra típicamente por vía oral y es conocido por su relativamente buena biodisponibilidad. Su mecanismo de acción implica la activación de los receptores muscarínicos M3, que se encuentran predominantemente en las glándulas salivales, promoviendo así la secreción exocrina. El compuesto generalmente es bien tolerado, aunque puede causar efectos secundarios como sudoración, náuseas y trastornos gastrointestinales. Al igual que con cualquier medicamento, es esencial considerar las contraindicaciones y las posibles interacciones con otros fármacos. En general, Clorhidrato de cevimelina representa un enfoque terapéutico dirigido para aliviar los síntomas asociados con la xerostomía.

Fórmula: C₁₀H₁₇NOS·ClH

InChI: InChI=1/C10H17NOS.ClH/c1-8-12-10(7-13-8)6-11-4-2-9(10)3-5-11;/h8-9H,2-7H2,1H3;1H/t8-,10-;/s2

Clave InChI: InChIKey=SURWTGAXEIEOGY-IJFDQORBNA-N

SMILES: C[C@@H]1O[C@@]2([C@@H]3CCN(C2)CC3)CS1.Cl

Sinónimos:

• Af 102B
• Cevimeline hydrochloride
• Evoxac
• Fks 508
• Saligren
• Snd 5008
• Sni 2011
• Snk 508
• Spiro(1-azabicyclo(2.2.2)octane-3,5'-(1,3)oxathiolane), 2'-methyl-, hydrochloride, cis-
• Spiro(1-azabicyclo(2.2.2)octane-3,5'-(1,3)oxathiolane), 2'-methyl-, hydrochloride, trans-
• Spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5′-[1,3]oxathiolane], 2′-methyl-, hydrochloride (1:1), (2′R,3R)-rel-
• Spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5′-[1,3]oxathiolane], 2′-methyl-, hydrochloride, (2′R,3R)-rel-
• cis-(+-)-2'-Methylspiro(1-azabicyclo(2.2.2)octane-3,5'-(1,3)oxathiolane) hydrochloride
• cis-2-Methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3′-quinuclidine] hydrochloride

Cevimeline Hydrochloride Salt

CAS: 107220-28-0

Fórmula: C₁₀H₁₈ClNOS

Pureza: 91%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 235.7740

Ref: IN-DA007AU5

rel-(2R,3'R)-2-Methyl-1'-azaspiro[[1,3]oxathiolane-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane] hydrochloride

CAS: 107220-28-0

rel-(2R,3'R)-2-Methyl-1'-azaspiro[[1,3]oxathiolane-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane] hydrochloride

Pureza: 98%

Peso molecular: 235.78g/mol

Ref: 54-OR1073972

Cevimeline HCl

CAS: 107220-28-0

Fórmula: C₁₀H₁₇NOS·HCl

Peso molecular: 199.31 36.46

Ref: 4Z-C-209021

Cevimeline hydrochloride

CAS: 107220-28-0

Cevimeline HCl is a muscarinic agonist enhancing salivary and sweat gland secretion.

Fórmula: C₁₀H₁₈ClOS

Forma y color: Solid

Peso molecular: 235.77

Ref: TM-T20131

Cevimeline Hydrochloride Salt

Producto controlado

CAS: 107220-28-0

Fórmula: C₁₀H₁₇NOS·ClH

Forma y color: Neat

Peso molecular: 235.77

Ref: TR-C283500

Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt (Major)

Producto controlado

CAS: 107220-28-0

Applications A labelled muscarinic M1 and M3 receptor agonist. Sialagogue.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Masunaga, H., et al.: Eur. J. Pharmacol., 339, 1 (1997), Arisawa, H., et al.: Arzneim.-Forsch., 52, 14 (2002), Yasuda, H., et al.: Clin. Drug Invest., 22, 67 (2002), Ono, M., et al.: Am. J. Ophthalmol., 138, 6 (2004),

Fórmula: C₁₀H₁₄D₄ClNOS

Forma y color: Neat

Peso molecular: 239.8

Ref: TR-C283502

Cevimeline HCl

CAS: 107220-28-0

Fórmula: C₁₀H₁₇NOSHCl

Peso molecular: 199.27 : 36.5

Ref: ST-EA-CP-C62001

Cevimeline hydrochloride

CAS: 107220-28-0

Cevimeline hydrochloride salt is a cholinergic drug that activates the muscarinic receptors in the salivary glands. It has been used for the treatment of dry mouth and xerostomia in patients with Sjögren's syndrome, diabetes, or following radiation therapy. Cevimeline hydrochloride has been shown to increase the production of saliva in animal models of Sjögren's syndrome by stimulating cAMP-dependent protein kinase A (PKA) activity. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. Cevimeline hydrochloride salt can cause side effects such as eye disorders, skin cancer, and geriatric patients with adenosine A3 receptor antagonists. Benzalkonium chloride is an ingredient in cevimeline hydrochloride salt that acts as a preservative and antimicrobial agent.

Fórmula: C₁₀H₁₇NOS•HCl

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 235.77 g/mol

Ref: 3D-FC19916