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CAS 1072812-23-7

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7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol

Descripción:
7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indol, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un átomo de bromo en la posición 7 mejora su reactividad y potenciales aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto también presenta una porción que contiene boro, específicamente un dioxaborolano, que es conocido por su utilidad en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki. La sustitución de tetrametilo en el dioxaborolano contribuye a la estabilidad del compuesto y a la hindrance estérica, influyendo en su reactividad y solubilidad. Este compuesto puede ser de interés en el desarrollo de productos farmacéuticos o agroquímicos debido a las propiedades únicas impartidas tanto por las funcionalidades de indol como de boro. Sus aplicaciones específicas dependerían de estudios adicionales sobre su actividad biológica y reactividad en vías sintéticas.
Fórmula:C14H17BBrNO2
InChI:InChI=1S/C14H17BBrNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-9-6-5-7-10(16)12(9)17-11/h5-8,17H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=KGWJGQUTNNLURY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2NC=3C(C2)=CC=CC3Br
Sinónimos:
  • 7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 7-bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 7-Bromoindole-2-boronic acid pinacol ester
  • 7-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 7-Bromo-1H-indole-2-boronic acid picol ester
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