CAS 1072945-62-0
:Ácido b-[4-[(etilsulfonil)amino]fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[4-[(etilsulfonil)amino]fenil]borónico, con el número CAS 1072945-62-0, es un derivado del ácido bórico caracterizado por su átomo de boro unido a un grupo fenilo y un sustituyente etilsulfonilamino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. La presencia del grupo etilsulfonilo mejora su solubilidad y reactividad, contribuyendo a su potencial como farmacóforo en la química medicinal. Además, se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. La estructura del compuesto sugiere que también puede exhibir actividad biológica, particularmente en la orientación a enzimas o receptores específicos. En general, Ácido b-[4-[(etilsulfonil)amino]fenil]borónico representa una entidad química versátil con implicaciones significativas tanto en la química sintética como en la medicinal.
Fórmula:C8H12BNO4S
InChI:InChI=1S/C8H12BNO4S/c1-2-15(13,14)10-8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,10-12H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=DFGZKFSYJUXPOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(CC)(=O)=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinónimos:- (4-(Ethylsulfonamido)phenyl)boronicacid
- B-[4-[(Ethylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-[(ethylsulfonyl)amino]phenyl]-
- (4-Ethanesulfonamidophenyl)boronic acid
- 4-(Ethylsulfonylamino)phenylboronic acid
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(4-(Ethylsulfonamido)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C8H12BNO4SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:229.06124-(Ethylsulfonamido)phenylboronic acid
CAS:4-(Ethylsulfonamido)phenylboronic acidPureza:97%Peso molecular:229.06g/mol


