CAS 1072946-57-6
:1-etil 3-boronobenzenpentanoato
Descripción:
1-etil 3-boronobenzenpentanoato, con el número CAS 1072946-57-6, es un compuesto orgánico que presenta un grupo funcional que contiene boro unido a un anillo de benceno. Este compuesto se caracteriza por su grupo funcional éster, que se deriva del ácido pentanoico, y un sustituyente etílico que mejora su solubilidad y reactividad. La presencia del átomo de boro en la estructura sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, debido a la capacidad del boro para formar complejos estables con varios nucleófilos. Además, el compuesto puede exhibir propiedades únicas como una mayor lipofilia y potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Su estructura molecular probablemente contribuye a su reactividad e interacción con otras especies químicas, que pueden ser exploradas en diversas rutas sintéticas. Al igual que muchos compuestos que contienen boro, también puede desempeñar un papel en la catálisis o como un bloque de construcción en el desarrollo de arquitecturas moleculares más complejas.
Fórmula:C13H19BO4
InChI:InChI=1S/C13H19BO4/c1-2-18-13(15)9-4-3-6-11-7-5-8-12(10-11)14(16)17/h5,7-8,10,16-17H,2-4,6,9H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=VKBIWJNTRMUYTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(OCC)=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Sinónimos:- Benzenepentanoic acid, 3-borono-, 1-ethyl ester
- 1-Ethyl 3-boronobenzenepentanoate
- 3-Boronobenzenepentanoic acid 1-ethyl ester
- 3-(4-Carboethoxybutyl)phenylboronic acid
- 3-(5-Ethoxy-5-oxopentyl)phenylboronic acid
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3-(4-Carboethoxybutyl)phenylboronic acid
CAS:3-(4-Carboethoxybutyl)phenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:250.10g/mol

