CAS 1072951-48-4
:Ácido bórico de [3-bromo-5-(trifluorometoxi)fenil]
Descripción:
Ácido bórico de [3-bromo-5-(trifluorometoxi)fenil] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto presenta un átomo de bromo y un grupo trifluorometoxi unido a un anillo fenilo, lo que contribuye a su reactividad única y potencial para participar en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura. El grupo trifluorometoxi mejora las propiedades electrónicas del compuesto, aumentando potencialmente su lipofilia e influyendo en su actividad biológica. Además, la presencia de la porción de ácido bórico permite la formación de complejos estables con biomoléculas, que pueden ser explotados en el diseño y desarrollo de fármacos. En general, este compuesto es de interés tanto en la química orgánica sintética como en la investigación farmacéutica debido a su versatilidad en reactividad y potencial de funcionalización.
Fórmula:C7H5BBrF3O3
InChI:InChI=1S/C7H5BBrF3O3/c9-5-1-4(8(13)14)2-6(3-5)15-7(10,11)12/h1-3,13-14H
Clave InChI:InChIKey=MRIQPQPZRLURMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1
Sinónimos:- Boronic acid, B-[3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
- [3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
- B-[3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
- 3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
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3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H5BBrF3O3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:284.82303-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
CAS:3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:284.82g/mol(3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H5BBrF3O3Pureza:95%Peso molecular:284.82


