CAS 1072952-53-4
:Ácido bórico B-(3-cloro-4-formilfenil)
Descripción:
Ácido bórico B-(3-cloro-4-formilfenil) es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que presenta tanto un sustituyente cloro como un sustituyente formilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del grupo cloro mejora su reactividad, mientras que el grupo formilo introduce una funcionalidad aldehído, que puede participar en transformaciones químicas adicionales. Ácido bórico B-(3-cloro-4-formilfenil) se utiliza a menudo en reacciones de acilo cruzado, particularmente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones, y generalmente se maneja con cuidado debido a la reactividad potencial del grupo ácido bórico. Al igual que muchos compuestos organoboro, también puede exhibir propiedades electrónicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de estudio en ciencia de materiales y electrónica orgánica.
Fórmula:C7H6BClO3
InChI:InChI=1S/C7H6BClO3/c9-7-3-6(8(11)12)2-1-5(7)4-10/h1-4,11-12H
Clave InChI:InChIKey=KDIYVLXLPNHJRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(Cl)=C(C=O)C=C1
Sinónimos:- 3-Chloro-4-formylbenzeneboronic acid
- 3-Chloro-4-formylphenylboronic acid
- 4-Borono-2-chlorobenzaldehyde
- B-(3-Chloro-4-formylphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(3-chloro-4-formylphenyl)-
- Vhr Bg Dbqq
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3-Chloro-4-formylbenzeneboronic acid
CAS:Fórmula:C7H6BClO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:184.38473-Chloro-4-formylphenylboronic acid
CAS:3-Chloro-4-formylphenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:184.38g/mol(3-Chloro-4-formylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H6BClO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:184.38


