CAS 1073-31-0

TIOFENO-3,4-DICARBALDEHÍDO

Descripción:

TIOFENO-3,4-DICARBALDEHÍDO es un compuesto orgánico caracterizado por su única estructura de anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto presenta dos grupos funcionales aldehído ubicados en las posiciones 3 y 4 del anillo de tiofeno, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. Típicamente es un sólido de color amarillo a marrón a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano. La presencia de los grupos aldehído lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. TIOFENO-3,4-DICARBALDEHÍDO puede sufrir reacciones típicas asociadas con aldehídos, como reacciones de oxidación, reducción y condensación. Su estructura única y grupos funcionales también permiten aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de polímeros conductores y dispositivos electrónicos orgánicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.

Fórmula: C₆H₄O₂S

InChI: InChI=1/C6H4O2S/c7-1-5-3-9-4-6(5)2-8/h1-4H

SMILES: C(=O)c1cscc1C=O

Sinónimos:

• 3,4-Thiophenedicarboxaldehyde

3,4-Thiophenedicarboxaldehyde

CAS: 1073-31-0

Fórmula: C₆H₄O₂S

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 140.16

Ref: 3B-T3343

Thiophene-3,4-dicarbaldehyde

CAS: 1073-31-0

Fórmula: C₆H₄O₂S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 140.1598

Ref: IN-DA0084VX

Thiophene-3,4-dicarbaldehyde

CAS: 1073-31-0

Thiophene-3,4-dicarbaldehyde

Pureza: 95%

Peso molecular: 140.16g/mol

Ref: 54-OR1050072

Thiophene-3,4-dicarbaldehyde

CAS: 1073-31-0

Pureza: 95%

Peso molecular: 140.1600037

Ref: 10-F761269

Thiophene-3,4-dicarbaldehyde

CAS: 1073-31-0

Thiophene-3,4-dicarbaldehyde is an organic solvent that is used in industry. It has been studied for its ability to react with amines and form trichloromethylthioamides. This reaction mechanism is similar to that of thiourea derivatives. Thiophene-3,4-dicarbaldehyde can be used as a ligand for the isolation of macrocyclic compounds. Reaction with amines results in the formation of aliphatic or aromatic amines. Thiophene-3,4-dicarbaldehyde also reacts with dimethylformamide and aromatic amines to form isothiocyanate derivatives.

Fórmula: C₆H₄O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 140.16 g/mol

Ref: 3D-BAA07331