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CAS 1073339-12-4

:

2-(5-Bromo-2,3-difluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
2-(5-Bromo-2,3-difluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto orgánico que contiene boro, caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de dioxaborolano y un grupo fenilo sustituido. La presencia de átomos de bromo y flúor en el anillo fenílico contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales. La parte de dioxaborolano es conocida por su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, incluyendo el acoplamiento de Suzuki, lo que hace que este compuesto sea valioso en la síntesis orgánica. Además, los voluminosos sustituyentes tetrametílicos mejoran su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a los sustituyentes halógenos, que pueden influir en su comportamiento en reacciones químicas e interacciones con objetivos biológicos. En general, sus características estructurales distintivas y grupos funcionales sugieren una utilidad potencial en diversas aplicaciones químicas, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y materiales avanzados.
Fórmula:C12H14BBrF2O2
InChI:InChI=1S/C12H14BBrF2O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)8-5-7(14)6-9(15)10(8)16/h5-6H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=PFZXDLSNBLEISL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(Br)C=C1F
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(5-Bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronicacid,pinacolester96%
  • 5-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid,pinacol ester
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronic acid, pinacol ester
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