CAS 1074-82-4
:Ftalimida de potasio
Descripción:
Ftalimida de potasio es un compuesto orgánico con la fórmula C8H4KNO2, caracterizado por su apariencia cristalina blanca. Es la sal potásica de la ftalimida y se utiliza comúnmente en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de aminas a través de la síntesis de Gabriel. Este compuesto es soluble en agua y exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar. Ftalimida de potasio actúa como un nucleófilo, lo que lo hace valioso en varias reacciones químicas, incluidos los procesos de alquilación. Además, tiene aplicaciones en la industria farmacéutica y en la producción de agroquímicos. El compuesto se considera generalmente de baja toxicidad, pero se deben observar las precauciones de seguridad estándar al manipularlo, como con cualquier sustancia química. Sus propiedades de reactividad y solubilidad lo convierten en un reactivo útil en entornos de laboratorio, contribuyendo a su importancia en la química orgánica sintética.
Fórmula:C8H5NO2·K
InChI:InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);
Clave InChI:InChIKey=BYXYCUABYHCYLY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1)=CC=CC2.[K]
Sinónimos:- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, potassium salt (1:1)
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, potassium salt, ion(1-) (1:1)
- Isoindole-1,3-dione potassium salt
- N-Kaliumphthalimid
- N-Potassiophthalimide
- N-potassium phthalimide
- Phtalimide N-potassique
- Phthalimide potassium
- Phthalimide, potassium deriv.
- Phthalimide, potassium salt
- Phthalimidopotassium
- Potassium 1,3-dioxoisoindolin-2-ide
- Potassium 2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- Potassium isoindoline-1,3-dione
- Potassium phthalimidate
- Potassium phthalimide
- Potassium salt of phthalimide
- Potassium, phthalimido-
- ftalimida N-potasica
- Ver más sinónimos
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Phthalimide Potassium Salt
CAS:Fórmula:C8H4KNO2Pureza:>98.0%(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:185.22Potassium phthalimide, 98+%
CAS:<p>Potassium phthalimide is used as an intermediate in the synthesis of N-alkylated phthalimides, which is involved in the preparation of primary amines (Gabriel synthesis) by the hydrolysis reaction. It is also used as an intermediate for synthetic indigo, pigments, dyes and pharmaceuticals. Further, </p>Fórmula:C8H4KNO2Pureza:98+%Forma y color:White to cream to yellow to green, Crystalline powder or powderPeso molecular:185.22Phthalimide potassium salt
CAS:Phthalimide potassium saltFórmula:C8H4NO2·KPureza:97%Forma y color: white powderPeso molecular:185.22g/molPotassium 1,3-dioxoisoindolin-2-ide
CAS:Fórmula:C8H4KNO2Pureza:98.0%Forma y color:SolidPeso molecular:185.223Potassium Phthalimide
CAS:Producto controlado<p>Applications Potassium Phthalimide is a green, solid-base organocatalys.<br>References Kiyani, H., Ghiasi, M.: Chinese Chem. Lett., 25, 313 (2014)<br></p>Fórmula:C8H4NO2·KForma y color:NeatPeso molecular:185.22Phthalimide potassium
CAS:<p>Phthalimide potassium is a chemical that reacts with oxygen nucleophiles to form the corresponding N-hydroxyphthalimide. It has been shown as an effective treatment for cancer by targeting tumor cells and inhibiting their growth. The mechanism of action involves binding to 5-HT2 receptors in the cell membrane, which leads to inhibition of the enzyme adenylate cyclase, leading to decreased levels of cAMP. This decreases the activity of protein kinase A, which in turn leads to decreased production of proteins such as p21WAF1/CIP1, which are required for cell cycle progression. Phthalimide potassium has also been shown to be active against HIV infection and may be useful for other diseases involving virus infections. This drug binds covalently with HLA proteins on the surface of infected cells and inhibits viral replication by preventing reverse transcription.</p>Fórmula:C8H4KNO2Forma y color:White PowderPeso molecular:185.22 g/mol








