CAS 1074-87-9

1H-Indol-7-metanol

Descripción:

1H-Indol-7-metanol, con el número CAS 1074-87-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo (-CH2OH) en la posición 7 del anillo de indol, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, gracias a la presencia del grupo hidroximetilo. 1H-Indol-7-metanol es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, debido a sus posibles actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas, como oxidación y sustitución, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por los grupos funcionales circundantes y el entorno molecular general. Al igual que muchos derivados del indol, también puede exhibir fluorescencia, lo que puede ser útil en aplicaciones de imagenología biológica.

Fórmula: C₉H₉NO

InChI: InChI=1/C9H9NO/c11-6-8-3-1-2-7-4-5-10-9(7)8/h1-5,10-11H,6H2

Clave InChI: InChIKey=UBJBKRMNBMMMHZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1=C2C(C=CN2)=CC=C1

Sinónimos:

• (1H-Indol-7-yl)methanol
• 1H-Indole-7-methanol
• 1H-indol-7-ylmethanol
• Indole-7-methanol
• RARECHEM AL BD 0640
• 7-(Hydroxymethyl)indole 97%
• 7-HYDROXYMETHYLINDOLE

INDOLE-7-METHANOL

CAS: 1074-87-9

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 147.1739

Ref: IN-DA008R5T

7-(Hydroxymethyl)-1H-indole

CAS: 1074-87-9

7-(Hydroxymethyl)-1H-indole

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 98%

Forma y color: beige solid

Peso molecular: 147.17g/mol

Ref: 54-OR10509

INDOLE-7-METHANOL

CAS: 1074-87-9

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 147.177

Ref: 10-F303167

Indole-7-methanol

CAS: 1074-87-9

Indole-7-methanol is a flavin cofactor that catalyses the formylation of indole-7-carboxylic acid. Indole-7-methanol can be synthesized by the conversion of indole-7-carboxaldehyde with formaldehyde and ammonium acetate. The macrocyclic, isomeric, and formylated forms of indole-7-methanol have been shown to have utilisation activity in the synthesis of various compounds. These reactions are catalyzed by flavins such as FAD or FMN. Mutant, unsymmetrical derivatives of indole-7-methanol are also known to undergo these types of reactions. The most common derivative is indirubin, which has been shown to inhibit DNA polymerase III and IV in vitro.

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.17 g/mol

Ref: 3D-FI151211