
CAS 1075719-78-6
:3,4-Dibromofenilborónico, éster de pinacol
Descripción:
El éster de pinacol del ácido 3,4-dibromofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional de ácido borónico y una parte de éster de pinacol. Este compuesto presenta un anillo fenílico sustituido con dos átomos de bromo en las posiciones 3 y 4, lo que mejora su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. La funcionalidad del ácido borónico permite la participación en diversas reacciones, como el acoplamiento de Suzuki, lo que lo hace valioso en la formación de enlaces carbono-carbono. El éster de pinacol sirve para estabilizar el grupo ácido borónico, mejorando sus propiedades de manejo y almacenamiento. Típicamente, este compuesto es un sólido blanco a blanco sucio, y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el acetato de etilo. Su reactividad y capacidades de funcionalización lo hacen útil en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, particularmente en química medicinal y ciencia de materiales. Al igual que con muchos compuestos organoboro, se debe tener cuidado al manipularlo debido a su posible reactividad y toxicidad.
Fórmula:C12H15BBr2O2
Sinónimos:- 3,4-Dibromophenylboronic acid,pinacol ester
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,4-dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
- 2-(3,4-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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2-(3,4-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H15BBr2O2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:361.86533,4-Dibromophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:<p>3,4-Dibromophenylboronic acid, pinacol ester</p>Pureza:96%Peso molecular:361.87g/mol2-(3,4-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Pureza:96%Peso molecular:361.8699951


