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CAS 1076-59-1

:

3-Fenil-5(4H)-isoxazolona

Descripción:
3-Fenil-5(4H)-isoxazolona, con el número CAS 1076-59-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de isoxazolona, que presenta un anillo de cinco miembros que contiene átomos de nitrógeno y oxígeno. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus propiedades aromáticas, influyendo en su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. 3-Fenil-5(4H)-isoxazolona puede participar en varias reacciones químicas, como la cicloadición y la condensación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que ha llevado a un interés en su uso como bloque de construcción para el desarrollo de fármacos. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en su manejo y aplicación. En general, este compuesto representa una clase significativa de compuestos heterocíclicos con diversas propiedades químicas y posibles usos.
Fórmula:C9H7NO2
InChI:InChI=1S/C9H7NO2/c11-9-6-8(10-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
Clave InChI:InChIKey=IHKNLPPRTQQACK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC(=NO1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:
  • 2-Isoxazolin-5-one, 3-phenyl-
  • 3-Phenyl-2-isoxazolin-5-one
  • 3-Phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-one
  • 3-Phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-one
  • 3-Phenyl-4H-1,2-oxazol-5-one
  • 3-Phenyl-5(4H)-isoxazolone
  • 3-Phenyl-Δ<sup>2</sup>-5-isoxazolinone
  • 3-phenyl-1,2-oxazol-5(2H)-one
  • 3-phenyl-1,2-oxazol-5(4H)-one
  • 4,5-Dihydro-3-Phenylisoxazol-5-One
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