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CAS 1076197-02-8

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ácido α-[[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]metil]-3,4-dimetoxibenceno propanoico

Descripción:
ácido α-[[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]metil]-3,4-dimetoxibenceno propanoico, comúnmente conocido como derivados de aminoácidos Fmoc, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja que incluye un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), que se utiliza ampliamente en la síntesis de péptidos. Este compuesto presenta una cadena principal de aminoácidos con una cadena lateral de ácido propanoico, junto con grupos metoxi que mejoran su solubilidad y reactividad. El grupo Fmoc actúa como un moiety protector para el grupo amino, permitiendo reacciones selectivas durante la síntesis de péptidos. La presencia de grupos metoxi contribuye a las características hidrofóbicas del compuesto, influyendo en sus interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y bioquímica, particularmente en el campo de la síntesis de péptidos, donde ayuda en la formación de enlaces peptídicos mientras previene reacciones no deseadas. Su estabilidad en condiciones básicas y facilidad de eliminación en condiciones ácidas suaves lo convierten en una herramienta valiosa en la química sintética.
Fórmula:C27H27NO6
InChI:InChI=1S/C27H27NO6/c1-32-24-12-11-17(14-25(24)33-2)13-18(26(29)30)15-28-27(31)34-16-23-21-9-5-3-7-19(21)20-8-4-6-10-22(20)23/h3-12,14,18,23H,13,15-16H2,1-2H3,(H,28,31)(H,29,30)
Clave InChI:InChIKey=ZGOFWUMBCCURJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NCC(CC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinónimos:
  • α-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzenepropanoic acid
  • Benzenepropanoic acid, α-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxy-
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