CAS 1076199-98-8

1,3-Dietil 2-[(6-cloro-1H-indol-3-il)metil]-2-(formilamino)propanodioato

Descripción:

1,3-Dietil 2-[(6-cloro-1H-indol-3-il)metil]-2-(formilamino)propanodioato es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un moiety indol, un grupo formilamino y funcionalidades de dietilo éster. La presencia de la sustitución 6-cloro en el anillo indol contribuye a su potencial actividad biológica, posiblemente influyendo en su interacción con varios objetivos biológicos. Se espera que el compuesto exhiba lipofilia moderada a alta debido a los grupos etilo y la estructura indol, lo que puede afectar su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el grupo formilamino sugiere una reactividad potencial, lo que lo convierte en un candidato para modificaciones químicas adicionales o aplicaciones en química medicinal. Su estructura molecular indica que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas como el punto de fusión y el punto de ebullición. En general, la combinación única de grupos funcionales de este compuesto lo posiciona como una molécula potencialmente interesante para la investigación en productos farmacéuticos o agroquímicos.

Fórmula: C₁₇H₁₉ClN₂O₅

InChI: InChI=1S/C17H19ClN2O5/c1-3-24-15(22)17(20-10-21,16(23)25-4-2)8-11-9-19-14-7-12(18)5-6-13(11)14/h5-7,9-10,19H,3-4,8H2,1-2H3,(H,20,21)

Clave InChI: InChIKey=KGQWIQFSZAFPHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC=1C=2C(NC1)=CC(Cl)=CC2)(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)NC=O

Sinónimos:

• 1,3-Diethyl 2-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-(formylamino)propanedioate
• Propanedioic acid, 2-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-(formylamino)-, 1,3-diethyl ester