D-Isoleucine, methyl ester is an amino acid derivative characterized by its structure, which includes a branched-chain aliphatic side group typical of isoleucine. As a methyl ester, it features a methoxy group (-OCH3) attached to the carboxylic acid functional group of isoleucine, enhancing its solubility in organic solvents. This compound is typically used in biochemical research and synthesis, particularly in the study of peptides and proteins. It exhibits properties such as chirality, with the D-configuration indicating that it is one of the two enantiomers of isoleucine. D-Isoleucine, methyl ester is generally stable under standard conditions but may undergo hydrolysis in the presence of water or under acidic or basic conditions, reverting to D-isoleucine. Its applications extend to pharmaceuticals and nutritional supplements, where it may play a role in metabolic processes. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, following appropriate safety protocols in laboratory settings.

D-Isoleucine, methyl ester

D-Isoleucina, éster metílico es un derivado de aminoácido caracterizado por su estructura, que incluye un grupo lateral alifático de cadena ramificada típico de la isoleucina. Como un éster metílico, presenta un grupo metoxi (-OCH3) unido al grupo funcional ácido carboxílico de la isoleucina, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto se utiliza típicamente en investigación y síntesis bioquímica, particularmente en el estudio de péptidos y proteínas. Exhibe propiedades como la quiralidad, con la configuración D indicando que es uno de los dos enantiómeros de la isoleucina. D-Isoleucina, éster metílico es generalmente estable en condiciones estándar, pero puede sufrir hidrólisis en presencia de agua o en condiciones ácidas o básicas, volviendo a D-isoleucina. Sus aplicaciones se extienden a productos farmacéuticos y suplementos nutricionales, donde puede desempeñar un papel en procesos metabólicos. Al igual que con muchos derivados de aminoácidos, es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados en entornos de laboratorio.

107998-45-8: D-Isoleucina, éster metílico es un derivado de aminoácido caracterizado por su estructura, que incluye un grupo lateral alifático de cadena ramificada típico de la isoleucina. Como un éster metílico, presenta un grupo metoxi (-OCH3) unido al grupo funcional ácido carboxílico de la isoleucina, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto se utiliza típicamente en investigación y síntesis bioquímica, particularmente en el estudio de péptidos y proteínas. Exhibe propiedades como la quiralidad, con la configuración D indicando que es uno de los dos enantiómeros de la isoleucina. D-Isoleucina, éster metílico es generalmente estable en condiciones estándar, pero puede sufrir hidrólisis en presencia de agua o en condiciones ácidas o básicas, volviendo a D-isoleucina. Sus aplicaciones se extienden a productos farmacéuticos y suplementos nutricionales, donde puede desempeñar un papel en procesos metabólicos. Al igual que con muchos derivados de aminoácidos, es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados en entornos de laboratorio.

CAS 107998-45-8

D-Isoleucina, éster metílico