5-Fluoro-1H-indazol-6-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a fluorine atom at the 5-position and a hydroxyl group (-OH) at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, potentially influencing its interaction with biological targets. Additionally, the compound may exhibit specific reactivity patterns typical of indazole derivatives, such as electrophilic aromatic substitution or nucleophilic attack at the hydroxyl group. Overall, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol represents a class of compounds that may have applications in drug development and research.

5-fluoro-1H-indazol-6-ol

5-fluoro-1H-indazol-6-ol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo de seis miembros. La presencia de un átomo de flúor en la posición 5 y un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 6 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Su estructura molecular sugiere una posible actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la farmacología. La sustitución de flúor puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica, lo que puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede exhibir patrones de reactividad específicos típicos de los derivados de indazol, como la sustitución aromática electrofilica o el ataque nucleofílico en el grupo hidroxilo. En general, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol representa una clase de compuestos que pueden tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos y la investigación.

1082041-61-9: 5-fluoro-1H-indazol-6-ol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo de seis miembros. La presencia de un átomo de flúor en la posición 5 y un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 6 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Su estructura molecular sugiere una posible actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la farmacología. La sustitución de flúor puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica, lo que puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede exhibir patrones de reactividad específicos típicos de los derivados de indazol, como la sustitución aromática electrofilica o el ataque nucleofílico en el grupo hidroxilo. En general, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol representa una clase de compuestos que pueden tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos y la investigación.

CAS 1082041-61-9

5-fluoro-1H-indazol-6-ol

5-Fluoro-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA00956V

5-Fluoro-1H-indazol-6-ol

Ref: 54-PC1007305

5-fluoro-2,6-dihydro-1H-indazol-6-one

Ref: 10-F765836