CAS 108679-71-6

ácido 3-amino-2-clorobenzoico

Descripción:

ácido 3-amino-2-clorobenzoico, con el número CAS 108679-71-6, es un derivado de aminoácido aromático caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo ácido carboxílico (-COOH) en un anillo de benceno clorado. Específicamente, el grupo amino se encuentra en la posición meta en relación con el ácido carboxílico, mientras que un átomo de cloro está posicionado en la posición orto. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a sus grupos funcionales polares. Exhibe propiedades típicas de los aminoácidos, incluida la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno y formar sales. La presencia del átomo de cloro puede influir en su reactividad y actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y química. Además, ácido 3-amino-2-clorobenzoico puede servir como un intermedio en la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluidos colorantes y productos farmacéuticos, debido a sus grupos funcionales que permiten modificaciones químicas adicionales.

Fórmula: C₇H₆ClNO₂

InChI: InChI=1/C7H6ClNO2/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9/h1-3H,9H2,(H,10,11)

SMILES: c1cc(c(c(c1)N)Cl)C(=O)O

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

Fórmula: C₇H₆ClNO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 171.5810

Ref: IN-DA007U4Z

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

Ref: 7W-GM5839

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.58g/mol

Ref: 54-OR12772

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

3-Amino-2-chlorobenzoic acid is a molecule that belongs to the group of acidic compounds. It has been shown to induce apoptosis and inhibit cell proliferation in human immunodeficient virus (HIV) cells, as well as inhibit the growth of cancer cells. 3-Amino-2-chlorobenzoic acid also inhibits histone deacetylase, which is an enzyme that controls gene expression by removing acetyl groups from lysine residues on the N-terminal tails of histones. This inhibition may be responsible for its anticancer activity. 3-Amino-2-chlorobenzoic acid is metabolized by oxidation to chlorinated derivatives and excreted via the kidneys. It has been shown to have a pharmacokinetic profile in rats similar to that observed with other triazines such as atrazine and simazine. The elimination half-life of 3-amino-2-chlorob

Fórmula: C₇H₆ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 171.58 g/mol

Ref: 3D-FA55281

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS: 108679-71-6

Fórmula: C₇H₆ClNO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 171.58

Ref: 10-F065700